38 comments

  1. dmitrij says:

    Алиночке 5 лет и она очень тяжело больна!!!! Её диагноз — порок развития мозга,ДЦП,эписиндром,спастический тетрапарез, задержка психо-речевого развития. Алина очень отстает в развитии,не ходит ,не говорит..
    То ,что дается здоровым деткам легко Алине приходит благодаря очень длительному и усиленному труду специалистов и родителей.Курсы реабилитационного лечения дают положительный результат, при условии что будут проводиться систематически. Но они очень дорогостоящие!В семье 5 детей, самим оплатить лечение невозможно..

    Сбор ведется на Вертикализатор для ежедневной реабилитации дома и курса интенсивного лечения в Евпаторийском детском клиническом санатории Мин обороны.
    осталось собрать 133 600руб

    очень нужна помощь добрых людей!
    самый простой способ помочь- попонить номер БИЛАЙН 8-965-199-78-68- ДЛЯ РОССИИ
    пополнить карту ПРИВАТБАНКА№6762 4667 1590 6846-ДЛЯ УКРАИНЫ
    г группе есть другие способы помощи

    Группа http://vk.com/club17914586 Присоединяйтесь! Пригласите ваших друзей. Если есть возможность разместите в других группах информацию об Алине

  2. tatjana says:

    SOS!до 5.03 надо собрать 42 тыс руб на лечение Артема!!!!
    7 год борьбы, 7 год шаг за шагом за новыми успехами. Давайте поможем Артему сделать еще один шаг к здоровью. Еще один шажочек, чтобы стать обычным ребенком: бегать как все, смеяться как все пойти в школу. Только все вместе мы успеем помочь малышу
    Даже 10, 50, 100 рублей — могут помочь!!! ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ!!!
    Не проходите мимо чужой беды ?! Группа в контакте — http://vk.com/club35389700

  3. elina says:

    Обращение мамы Дениса: «До того, как Денису поставили синдром Апера, нам ставили много патологий развития — церебральная ишемия мозга, искривления скелета, голова неправильной формы, нет переносицы, дышим во сне через трубочку, пальцы на руках и ногах сросшиеся в костном скрещивании, обе операции хотят делать сразу под одним наркозом т.к. сердце справа, а не как у всех людей слева и овальное окно еще не закрыто. По обследованию у него во время сна задержка дыхания на 10.4 секунды, это очень много и плохо для наркоза. Есть отставание в развитии, ходить Денис только начал за одну ручку, сидеть один стал только недавно, ползать не может, вес не прибавляет уже с сентября, как набрали 8 кг так и всё. Я обратилась в наш городской (г. Пенза) фонд «Святое дело», они обещали перезвонить на неделе. Но у нас остается очень мало времени, у Дениса головные боли по ночам, мозг растет, а голова нет…
    17 июня 2012 года нам нужно быть в Москве на операции. До операции нас не допустят без аппарата. Аппарат — это дистрактор наружной фиксации верхней части лица, там штыри вкручиваются в череп по бокам, фиксируется верхняя часть и 2-3 месяца вытягивают по миллиметрам . Аппарат стоит 1 030 000 рублей!!! Эти деньги надо собрать за 3 месяца — это очень трудно, а для нас это вообще не реально. У меня ещё два старших сына, сейчас я не работаю, а муж на двух работах, но зарплата маленькая. Еще месяц уйдет на сборку аппарата, поэтому деньги нужно собрать уже к маю. В результате операции Денис станет на вид обыкновенным!
    ПОЖАЛУЙСТА!!! Давайте поможем Денису обрести шансы стать полноценным ребенком и возможность полноценно ЖИТЬ!!!
    Заранее Всем огромное человеческое спасибо!!!

    http://vk.com/club34709127

  4. anastasi says:

    Татьяна Антюфеева
    30 янв 2012 в 15:52
    Ребята, я ищу детей, которым нужна финансовая помощь для оплаты лечения, протезирования, операций. Если кто-то знает такие семьи, сообщите, пожалуйста! У нашего проекта есть деньги, и мы готовы тратить их для помощи таким ребятишкам! Пожалуйста, сделайте перепост.

  5. elina says:

    В июне 2010 года, когда Саньке едва исполнилось полтора годика, было диагностировано у него это страшное заболевание – лейкоз, рак крови. Скромная молодая семья из небольшого городка Никополь ни за что в одиночку бы не справилась с этой бедой! Тогда Санька вместе со всеми вами прошел сложный путь к выздоровлению. Было все: и реанимация не один раз, и поиск доноров, страх, боль и полное отчаянье. Помощь шла ото всюду, из разных городов, стран и даже континентов!!! Спасибо всем, кто был тогда рядом — молился, жертвовал кровью и деньгами, делился душевным теплом!
    За время двухлетней ремиссии, малыш потихоньку стал забывать о том, что ему пришлось пережить. Жизнь его наполнилась простыми детскими радостями, стали забываться боль, страх и слёзы.
    Но сейчас болезнь вернулась…. И этот трудный путь борьбы за свою жизнь ребенок должен пройти снова! Снова боль, страх, уколы, капельницы, катетеры, переливание крови и долгие дни, недели и месяцы битвы до победного конца! Лечение предстоит долгое, тяжелое и очень дорогостоящее. И мы снова просим помощи у Вас, друзья!
    http://vk.com/lozovoy_sasha

  6. elina says:

    ОЧЕНЬ СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ МАКСИМКЕ!
    Посмотрите репортаж http://www.kp.ru/daily/25850/2819981/
    Не закрывайте свое сердце..

    Из письма мамы: «Сейчас ребёнок находиться в реанимации в крайне тяжелом состоянии на ИВЛ там ему сломали бедренную кость и положили на вытяжку,порвали носик трубками.Врачи говорят что они уже не могут побороть синегнойную палочку и прогнозы самые неутешительные .Мой сын жив только моими надеждами.Помогите кто чем может ,любая ваша помощ может спасти жизнь маленькому Максимке.Максим Барковский 1 год и месяц. Сбор на диагностику в Германии. Сумма 10 000 евро \ собрано 1 500 евро»

    История ребенка: Ребёнок родился в 41,5 недель на 1 балл, только билось сердце. Унесли в реанимацию, где подключили к ИВЛ. Потом перевели в детскую больницу где он пролежал 21 день в коме и под ИВЛ надежды не дали ни какой но ребёнок вышел из комы. Выписали первый раз в 2 месяца. Потом бесконечные больницы ,зонды и сонация всего не описать. Добилась направления в областную больницу в Екатеринбурге где поставили диагноз(Органическое поражение ЦНС ,субкортикальная и перивентрикулярная лейкоэнцефалопатия. Центральная церебральная атрофия 2ст.Тривентрикулярная гидроцефалия, открытая форма(по данным МРТ).Вторичная микроцефалия. Симптоматическая парциальная эпилепсия с частыми полиморфными приступами, приступный период. Бульбарный синдром. Синдром ДЦП: двойная гемиплегия .Грубая задержка статико-моторного и психопредречевого развития. Частичная нисходящая атрофия нервов обеих глаз. Поражение 4 пары зрительного анализатора. Аспирационный синдром. http://vk.com/club35730793

  7. majja says:

    Помогите маленькому Антошке (ДЦП) http://vk.com/club27254560
    Я КАЖДУЮ НОЧЬ ЛОЖУСЬ СПАТЬ И ПРОШУ У БОГА СИЛ И ТЕРПЕНИЯ НА
    ЗАВТРАШНИЙ ДЕНЬ.ПОСТОЯННО МОЛЮСЬ ЗА СВОЕГО СЫНОЧКА И
    ПРОШУ У ГОСПОДА ЕМУ ЗДОРОВЬЯ. Я ОБРАЩАЮСЬ КО ВСЕМ
    НЕРАВНОДУШНЫМ ЛЮДЯМ. Я УМОЛЯЮ, ПОМОГИТЕ ВЫЛЕЧИТЬ СЫНА.
    КАК ЛЮБАЯ МАТЬ,Я МЕЧТАЮ ВИДЕТЬ СВОЕГО РЕБЕНКА СТОЯЩИМ НА
    СВОИХ ДВУХ НОЖКАХ.ПРОШУ ВАС,НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ В СТОРОНЕ.
    КАЖДЫЙ РУБЛЬ ПОЖЕРТВОВАННЫЙ ВАМИ ПРИБЛИЖАЕТ НАС К ЦЕЛИ!!!ЗДОРОВЬЕ МОЕГО РЕБЁНКА В ВАШИХ РУКАХ.
    Самый быстрый способ помочь, положить
    деньги на тел.Билайна 8-903-190-45-06 .
    мегафон 8-925-731-01-09

  8. ekaterin says:

    vk.com/spasitedimu Дима Константинов.
    5 лет:
    ИНФИЛЬТРАТИВНОРАСТУЩАЯ ОПУХОЛЬ(АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ АСТРОЦИТОМА)СТВОЛА МОЗГА С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ МОСТА,СОСТОЯНИЕ ПОСЛЕ ЧАСТИЧНОГО УДАЛЕНИЯ ОПУХОЛИ С ТЯЖЕЛЫМИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ В ВИДЕ ВЫРАЖЕННЫХ СТВОЛОВЫХ НАРУШЕНИЙ.

  9. elina says:

    SOS!!!ЯРОСЛАВ ЛАЗАРЕВ http://vk.com/club35719949 -Нейробластома забрюшинного пространства. ГРУППА ОЧЕНЬ МАЛЕНЬКАЯ!(((( 20 человек!((((
    17-18 февраля Ярославчик прошел компьютерное MIBG обследование в Москве. Результаты оказались не утешительными. Опухоль не уменьшилась в размерах и дала новые очаги. Это вопреки тому, что с августа месяца ребенок прошел все необходимое при его диагнозе лечение и операцию по удалению опухоли в левой височной области головы.-В начале марта состоялся консилиум врачей, на котором было принято решение, что дальнейшее лечение традиционными и доступными в Украине методами не имеет смысла и рекомендовано симптоматическое лечение по месту жительства.

    Родители решили не сдаваться и разослали документы в зарубежные клиники с просьбой дать заключение о возможности дальнейшего лечения. Ответ из Лондона дал надежду. В клинике согласились принять Ярославчика и считают, что за ребенка еще можно побороться и предлагают провести MIBG-терапию с последующей трансплантацией костного мозга. Врачи института рака согласны с решением зарубежных коллег, однако с сожалением констатируют, что такое лечение возможно только за рубежом!!!Нам очень нужна ваша помощь!!!ПОМОГИТЕ!

    Стоимость лечения – 325.732.00 фунтов стерлингов.

  10. ekaterin says:

    Дорогие друзья,просим помощи у вас!!!Владиславу срочно нужна операция для удаления опухоли из селезенки!!!!Время работает против нас,так как очень много различных последствий и осложнений.Операция нужна срочно!!!Но так как по месту проживания такие операции не делаются,ведутся переговоры с Питером и Москвой.Со слов врачей примерная стоимость такой операции 500.000руб,у родителей нет такой огромной суммы!!!Им только остается обратиться к неравнодушным людям,помогите спасти ребенка!!!не проходите мимо чужой боли!!!Группа Влада http://vk.com/club27640120#/club37122076

  11. ulija says:

    БОЛЬШАЯ БЕДА МАЛЕНЬКОГО ЧЕЛОВЕКА!
    ПЕСОЧНИЦУ ЕЙ ЗАМЕНЯЕТ КРОВАТКА, А ДРУГА — ПЛЮШЕВАЯ ЖУЖЖА…
    vk.com/belovaksuscha
    История малышки – Ксении Беловой, так похожа на судьбы многих людей с тяжелыми заболеваниями, но все же есть в ней что-то особенное. Ее храбрости, смелости и жизненной стойкости могут позавидовать многие взрослые, а ведь ей нет еще и трех лет. Основные диагнозы: Спино-мозговая грыжа,синдром Арнольда — Киари, Шунтированная гидроцефалия,дисплазия тазобедренного сустава.
    Необычайно солнечная девочка Ксюша Белова в настоящих солнечных лучах купается не часто. В свои два года она уже перенесла три сложные операции. Впереди лечение в Израиле.
    Для этого собрано: 422 838 РУБ. (14 095 ДОЛ.)
    Осталось собрать: 822 162 РУБ. (27 405 ДОЛ.).
    Родители не в силах оплатить такое дорогостоящее лечение. В семье, где четверо детей, работает только папа. Обращаемся ко всем не равнодушным людям: Помогите малышке стать как все дети. Она всеми силами старается встать, при помощи рук, конечно, в кроватке. Без операции ребенок навсегда останется инвалидом. Давайте не допустим этого!
    Просим пригласить друзей в группу. Требуется как финансовая, так и информационная помощь. Спасибо всем, кто поддерживает семью в столь трудный для них час.

    СВЯЗНОЙ : 2989208367833
    БИЛАЙН : 7 9061192077
    ЯНДЕКС : 41 00 111 76 90 39 30
    QIWI-КОШЕЛЁК:9872747726
    Остальные способы помочь Ксюше здесь: http://vk.com/topic-31704503_26213774
    Если вы помогли — напишите об этом здесь: http://vk.com/topic-31704503_25728920
    СПАСИБО за доброе сердце!

  12. elina says:

    Помогите сохранить жизнь Киселёву Никите

    SOS!!!!Маленький Никита Киселев с самого рождения находится в реанимации !!! У него сложный порок сердца,он перенес уже несколько операций и впереди еще операции!!! Группа в контакте: http://vk.com/club33668244
    В данный момент малыш находится в ДРКБ города Казани на 6 этаже,отделение кардиохирургии,3 палата
    Очень нужны постоянно подгузники самые обычные, для чувствительной кожи, размер 2; влажные салфетки, желудочные зонды и шприцы №20, масло джонсонс,смесь Альфаре или Нутрилон пептигастро,другие не подходят, одежда очень нужна (распашонки,шапочки,ползуночки) У Никитки рост сейчас 74 см.
    нужны еще — отсасыватель мокроты ( трахеостома) малышу отсасывают каждый час, очень много мокроты из легких. Он просто заходится в кашле. Дыхание хриплое.
    — аппарат который следит за сатурацией в крови
    — прибор измерения давления и сердцебиения
    -ингалятор нужен пока легкие сами не начнут работать.
    — кварцевая лампа
    Не оставайтесь равнодушными,семье очень нужна помощь!!!!!
    Телефон мамы: 8 904 673 95 84- Алена

  13. elina says:

    Люди Добрые!! Прошу Вас ! Помогите собрать деньги на лечение. Ведь Ваша капля в море может стоить Аланчику жизни! Кто сколько может….. у нас нет таких денег чтобы помочь нашему малышу в выздоровлении ВО ИМЯ ВНУКА! ПРОШУ ВАС! — .Бабушка Аланчика ФИЛИПЕ ЕЛЕНА.

    АЛАН ФИЛИПЕ.СБОР НА ЛЕЧЕНИЕ ОТКРЫТ!!!!!

    Описание:

    Малышу Алану из Казахстана нет и годика, но ему уже ставят такие страшные диагнозы, как дцп, псевдобульбарный синдром, синдром двигательных нарушений, гиперкенетический синдром, судорожный синдром, гидроцефалия.. Сейчас малыш не держит шею,не переворачивается, не гулит.. Мы верим, что ему можно помочь, и обязательно сделаем все возможное! Давайте поможем малышу вместе!
    http://vk.com/club34777001

  14. valentin says:

    Социальный проект.
    50% от прибыли мы перечисляем детским больницам, детским домам и на строительство нового бесплатного медицинского центра для детей. Мы не просим вас о пожертвовании. Просто делайте покупки в своих любимых интернет магазинах через нашу систему.
    Будем признательны за любую информацию или совет по поводу этого проекта. Возможно у вас появится желание брать участие в его развитии. Идей для развития много, а возможностей мало. Буду признателен за ответ.
    Рекоммендуйте нас вашим друзьям и знакомым.
    С уважением,
    Валентин.
    http://www.infohall.at.ua

  15. tatjana says:

    Этой девочке, моей маленькой соседке завтра исполнится 8 месяцев. Рак глаз. Снимается диагноз об УДАЛЕНИИ глаза!!!! Будем бороться за оба глазика, возможно удастся частично сохранить зрение нашей крошке! Собираем стредства на пребывание малышки и ее мамы в Иркутске и Москве, на авиа перелет из Иркутска в Москву. Наша цель — сохранить крохе глаза, дать возможность увидить мир!!! Мы верим в добрых и неравнодушных людей!!! Сечас проводится третий курс химиитерапии в Иркутске. В конце мая — вылет в Москву! Ребята, давайте поднажмем!!! Вся информация в группе http://vk.com/pidinova_anuta_help и у меня на странице. Ребенок реальный — никогда такая страшная болезнь не подходила ко мне так близко. Это очень страшно. Давайте поможем Анютке!!! Она такая жизнерадостная, до болезни она была такой хохотушкой-звоночком!!! Любимый и долгожданный ребенок…что может быть ценнее дать ребенку шанс на здоровье?????????????????? Заранее спасибо, ребята!!!

  16. elena says:

    Люди помогите! Только все вместе сможем спасти жизнь маленькому человечку! Власенко Олег, 2008 г.р.
    Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз.
    Олег нуждается в терапии блаками для группы высокого риска и поиске донора для вероятной ТКМ (трансплантации костного мозга).
    Также необходимо прведение HLA-типирования высокого разрешения для поиска не родственного донора и выделения ДНК.

    Трансплантация костного мозга (ТКМ) в клинике г. Санкт-Петербург — стоит 2 400 000 руб.; в г. Москва (стоимость на данный момент выясняется).
    HLA-типирование — 32 300 руб./на одного донара, забор крови — 300 руб.;
    Послереабилитационный перид (после проведения ТКМ) — 1 год в клинике. (В клинике находится только ребёнок, маме необходимо искать жильё в Москве/Санкт-Петербурге, не далеко от клиники).

    На трансплантацию костного мозга Облздрав выделяют квоту, а на HLA-типирование и реабилитацию нужны будут деньги.

    НАДЕЕМСЯ НА ВАШУ СЕРДЕЧНОСТЬ! ЖИЗНЬ МАЛЕНЬКОГО ЧЕЛОВЕЧКА В НАШИХ РУКАХ! ВМЕСТЕ ПОБЕДИМ РАК! Группа в контакте http://vk.com/id164440305#/club40346787

  17. inna says:

    Здравствуйте.
    Я одна из участников-волонтеров в группе помощи молодой девушке из Дудинки Красноярского края.
    Ситуация SOS, состояние очень тяжелое, но врачи Израиля дают шанс!
    Просим помочь Поляковой Виолетте.: http://vk.com/club35389700,
    сумма огромна — 290 000$, времени совсем нет. Вета уже в клинике Израиля, вылетали срочно с последними деньгами, которые уже заканчиваются, а лечение тяжелое, прерывать его — значит, упустить шанс на спасение жизни. Главная проблема сборов — возраст, Вете уже 18, и все фонды отказывают в помощи. Будто бы в 18 лет не хочется жить….
    Сверхсрочно требуется оплатить первые 100 000$, иначе лечение будет прекращено.
    Прошу вас от имени Веты, ее мамы, многих неравнодушных людей, пытающихся помочь девочке — не останьтесь в стороне, не дайте угаснуть жизни только потому, что нет денег, это так несправедливо! На минутку представьте на ее месте ваших детей, представьте себя на месте ее мамы, и у каждого нормального человека дрогнет сердце.
    Все необходимые документы будут высланы по первому требованию. Мама сама не может писать, потому что неотлучно находится возле дочери, которой очень плохо.
    Умоляю вас, помогите! Пусть большая Россия не видит боли отдельных людей, но ведь мы научились чувствовать чужую боль и не проходить мимо. Спасибо.

  18. anton says:

    Добрый день! Очень просим помочь с размещением просьбы о помощи маленькой девочке от имени Вашей группы! Спецпост для перепоста: http://vk.com/wall-40371269_82

    Оля Кулинич, 7 месяцев, нейробластома околопозвоночного пространства III стадии. vk.com/pomogite_ole
    Опухоль оплетает позвоночник. В Киеве малышку прооперировали и удалили часть опухоли. К счастью, опухоль не тронула костный мозг, метастазов нет. Пройдено 2 курса ХТ. Впереди долгое и сложное лечение. Химию приходится закупать в России за собственные деньги.
    Очень просим помощи! Присоединяйтесь к группе спасения Оленьки! Ведь есть все шансы отвоевать девочку!
    реквизиты для оказания помощи: vk.com/topic-40371269_26850837

  19. natasha says:

    Владик Атрошкин, 2 года 10 месяцев. г.Выборг Ленинградская область
    Группа помощи Владику http://vk.com/club37189592

    Друзья, в небольшом городке Выборге живет замечательный малыш по имени Владик, с которым во время родов случилась беда — он на длительное время остался без кислорода. Прогнозы врачей были очень плохими, но Владик выжил. Сейчас ему 2 года и 10 месяцев, он очень жизнерадостный малыш, несмотря на то, что очень многое для него трудно или пока невозможно – трудно жевать и глотать (кормить приходиться через зонд), трудно стоять самому, сидеть, пока невозможно говорить и ходить, есть проблемы со зрением. Много было всего пройдено, много было пролито слез. Но мама и бабушка верят в своего маленького мужчину! Вопреки мнению врачей Выборга о своей бесперспективности и огромному желанию быть таким, как все, Владик всего за один курс реабилитации добился потрясающих успехов – научился крепко стоять на ножках, хорошо держать голову, стоять и переставлять ножки с поддержкой, сидеть, не горбясь, переворачиваться, вставать на мостик, отжиматься на руках. Реабилитацию обязательно нужно продолжать, Владик может научиться ходить, говорить, есть самостоятельно, каждый курс приближает его к полноценной, здоровой жизни. Сейчас получен счет на второй курс реабилитации и открыт сбор на сумму 81675 рублей 20000 рублей (расходы на дорогу). Сумма для семьи неподъемная.

    Прошу Вас, не проходите мимо, ПОМОГИТЕ любой посильной суммой, перепостом, размещением информации о Владике в других группах — ценно все!!!

  20. ekaterin says:

    Здравствуйте! Просим Вашей помощи! Лизе 9 месяцев. Диагноз — острый лейкоз. Маленькая, но очень смелая девочка борется с болезнью. Эта страшная болезнь приходит в семью неожиданно. В одно мгновение рушится все: привычный уклад, размеренная жизнь, спокойное семейное счастье. Особенно страшно, когда болеют дети. Но лейкемия — не приговор! С недугом можно бороться! Благодаря вере и мужеству врачей, родителей и самих детей, болезнь может отступить навсегда. МЫ ПРИЗЫВАЕМ ВСЕХ НЕРАВНОДУШНЫХ ПОМОЧЬ ДЕВОЧКЕ В ЭТОЙ ТЯЖЕЛОЙ БОРЬБЕ С БОЛЕЗНЬЮ!!!!!!!!!!!!!! http://vk.com/club38443154

  21. ekaterin says:

    НИКИТА МАМАСЬ, 3 года. http://vk.com/club41756453
    Диагноз: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ, первый острый период.
    С 07.07.2012г. и по настоящее время Никитка находится на лечении в онкогематологическом отделении ЛОДКБ.
    Лечение проходит нестабильно. Никитке периодически становиться легче, но потом снова хуже. Это только начало борьбы, но финансов уже нет. Ведь у Никиты есть мать, но к сожалению, родному отцу он не нужен, хотя он у него есть. Алименты, которых мама Никиты добилась, не хватает ни на что, хотя семья тянется изо всех сил. Пробуются одни медикаменты, потом другие. Организм слабенький и не все принимает.
    МЫ ПРОСИМ, УМОЛЯЕМ ОТ ВСЕГО СЕРДЦА ПОМОЧЬ МАЛЫШУ И ЕГО МАМЕ!!!
    Реквизиты: vk.com/topic-41756453_27100285

  22. margarit says:

    http://vk.com/club35585131 ПОЖАЛУЙСТА,НАМ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!Софья, третий ребёночек в семье Ирины и Андрея Зозуля.Сейчас ребёнку 2 ГОДА,у ребенка несколько диагнозов неврология и ВРОЖДЁННЫЙ ДВУХСТОРОНИЙ ВЫВИХ БЁДЕР.Лечение не дало результата, у ребёнка не формируется головка бедра и вертлужная впадина,что в дальнейшем приведёт к «утиной походке» и более старшем возрасте вообще не сможет ходить.В начале ноября маму с Софьей отправляют на оперативное лечение т.е.операцию в Санкт-Петербург Н.И.И имени Турнера.Ребёночку будут всатлять импланты в бёдра.На саму операцию ребёнку будет выделена квота,но импланты ,проживание мамы и питание, родители должны оплачивать сами.У многодетной семьи нет таких средств.т.к живут на съёмной квартире и работает один папа. Мы вынуждены вновь открыть сбор для Сони! Сбор мы открываем по причинам дополнительного лечения для Сони.Дело в том,что мы начали делать Соне платный массаж стоимостью 4000 рублей..До ноября месяца мы должны сделать еще два курса массажа.Это будет стоить еще 8000 рублей. НАМ НУЖНО СОБРАТЬ ЕЩЕ 15 000 рублей, Сумма не большая,но для многодетной семьи сумма внушительная,тем более семья живет на съемной квартире.ПОМОЖЕМ ВСЕ ВМЕСТЕ СОНЕ ЕЩЕ РАЗ КТО СКОЛЬКО МОЖЕТ! ЗАРАНЕЕ БЛАГОДАРИМ! http://vk.com/club35585131
    Пожалуйста,помогите с распространением информации про неё.
    Очень рассчитываем на ваш отклик и понимание.
    Заранее спасибо!!!

  23. vera says:

    Саша Семенов, 10 месяцев
    Диагноз: Синдром короткой кишки — у Сашеньки удалено 80% тонкого кишечника (результат хирургического лечения субтотального некротического энтероколита). Стоимость лечения 70 000 евро(Германия). Реквизиты для оказания помощи маленькому Сашеньке в группе по ссылке http://vk.com/sacha_semenov

  24. vera says:

    Матвей Кравченя-1 год!Последствия кровоизлияния в мозг,кислородного голодания и отмирания клеток коры головного мозга-ДЦП двойная гемиплегия!Мальчик не сидит и не ходит!

    группа Матвейчика-http://vk.com/club40277932

    ПРОСИМ ВСЕХ НЕРАВНОДУШНЫХ ОКАЗАТЬ ПОМОЩЬ МАЛЕНЬКОМУ МАЛЬЧИКУ
    РЕКВИЗИТЫ ЗДЕСЬ vk.com/topic-40277932_27194214

  25. mostik says:

    Благотворительному фонду «АдВита» требуются наши голоса

    У благотворительного фонда помощи онкобольным детям «АдВита» vk.com/advitafound появилась уникальная возможность побороться за грант американского банка «Chase». «АдВита» – единственный российский фонд, попавший в список участников

    Конкурс организован социальной сетью FaceBook. Главный приз — 250 тысяч долларов. Эта сумма поможет спасти 13 подопечных фонда — детей, больных раком. Деньги пойдут в Международный регистр доноров костного мозга на оплату трансплантатов.
    Пересадка костного мозга — последний шанс спасти пациентов. В России нет собственного федерального банка доноров костного мозга, данная процедура также не оплачивается государством (стоимость 20 500 евро).
    Шансы выиграть главный приз (250 тысяч долларов) не очень высоки, но попасть первую десятку (100 тысяч долларов) – вполне по силам. Особенно, если фонд массово поддержат .
    Все подробности в группе — vk.com/advitafound
    Голосование ведется здесь — http://www.facebook.com/ChaseCommunityGiving/app_1620..
    Проголосовать очень просто:
    1.Зайти на страничку голосования через свой аккаунт в FB , если его нет- заведите,пожалуйста , http://www.facebook.com
    2.В поле «Search Charities» набрать слово «Advita»
    3.Перейти на страничку голосования за «АдВиту». Нажмите кнопку «Vote». Вас могут попросить при этом установить приложение, это нужно сделать.
    4. Нажать кнопку Send. Когда по ней проголосует кто-то из друзей, появятся два бонусных голоса, о чем придет уведомление. При этом один из бонусных голосов можно отдать кому угодно, а второй — «АдВите».

    Скриншоты как пройти все этапы голосование выложены в группе vk.com/wall-18750533_1258

    ГОЛОСОВАНИЕ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ В 7.59 20 СЕНТЯБРЯ по московскому времени И В 23.59 19 СЕНТЯБРЯ ПО нью-йоркскому времени.

    PS . По состоянию на 10.30 18-го сентября мы на 14-ом месте. К сожалению , мы потеряли 9 место. Разрывы небольшие, но все наши соперники наращивают темпы голосования, а мы снижаем.

  26. savitri says:

    Дорогие мамочки! Прошу помощи для 5-летнего ангелочка Ромы Гупта, родившегося в индо-русской семье. У Ромы с рождения тяжёлая патология кишечника. Свою первую операцию малыш перенёс, когда ему было всего 4 дня! Потом перенёс ещё несколько операций. Диагноз: болезнь Гиршпрунга (удалена полностью толстая кишка) и синдром короткой кишки (тонкая кишка всего 80-88 см). Несмотря на всю пережитую боль малыш улыбается, лепит из пластилина. И его глазки светятся надеждой. Рома хочет бегать и играть с другими детьми, но уже 10 мес. вынужден почти круглосуточно сидеть на больничной койке под капельницей. В России ему уже не могут помочь. Его родители собирают деньги на операцию в Германии по удлинению тонкой кишки. Если операция пройдёт успешно, то малыш сможет постепенно уйти от капельницы и узнать вкус человеческой пищи (сейчас ему можно только специальные смеси). Пожалуйста, не останьтесь равнодушными! Давайте вместе поможем, вместе дадим шанс этому очаровательному роебёнку на нормальную жизнь! Подробная информация о нём и реквизиты его мамы здесь http://vk.com/guptaroma и на этом сайте http://www.veternadezhd.ru/ в разделе «Помощь нашим детям»

  27. natalja says:

    http://vk.com/nastenka_jivi
    У 4-х летней Ходыревой Настеньки есть почти всё необходимое, чтобы победить страшную болезнь ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ. Есть упорство, желание жить и есть Мама, мечтающая вернуть детство в эти глубокие грустные дочкины глаза. Для победы над болью и страхом не хватает только нашей с вами поддержки и денег. Принять малышку на лечение готов уж сейчас Республиканский Научно-практический Центр онкологии и гематологии г.Минск (республика Беларусь). Выставлен счёт на сумму 150 000$. Болезнь Насти очень быстро прогрессирует. Сейчас малышка с низкими показателями анализов после химиотерапии находиться в боксе. Раковые клетки крови стремительно растут. Операция Настеньке нужна СРОЧНО! Мы просим вас — станьте БЛИЖНИМИ этой крошечной девочке. Поддержите малышку, оказавшуюся посреди своей ещё крохотной жизни на грани.

  28. anna says:

    Очень НУЖНА ПОМОЩЬ!

    Фёдор Бирюков 3 года 2 месяца
    Группа в Вконтакте http://vk.com/biriukov_fedor
    Очень редкое генетическое заболевание (TIROSIN-HIDROXYLASE-MANGEL) тирозин-гидроксилазная недостаточность.

    Имя нашего сына – Феденька с греческого переводится, как БОЖИЙ ДАР! Он наше солнышко, которое любит очень много людей. Но за свою маленькую жизнь, с самого рождения, малыш постоянно испытывает боль. Не было ни одного дня, чтобы он не принимал таблетки и не плакал от боли…
    Каждый день – гиперкинезы, выгибания, дистонические атаки, нарушение сна, нарушение рефлекса глотания и сосания, мышечная слабость, отставание в развитии и самое страшное ПРИСТУПЫ, длящиеся от 2 до 9 часов, происхождение которых врачи не могли определить почти 3 года!
    В мае 2012 года благодаря БЕСЦЕННОЙ помощи замечательных людей мы смогли совершить почти невозможное, Фёдор проходил обследование и лечение у Профессора Хофмана из Центра детской и подростковой медицины немецкого города Хайдельберга. После 3 лет бесконечных больниц, обследований и анализов Фёдору поставили окончательный диагноз. Очень редкое генетическое заболевание (TIROSIN-HIDROXYLASE-MANGEL) тирозин-гидроксилазная недостаточность. Оно плохо изучено и случаев заболевания и обнаружения данной болезни, насчитываются единицы во всём мире.К сожелению, в России нет опыта лечения и диагностики данного заболевания.Но не всё так безнадёжно…Феденьке РЕАЛЬНО МОЖНО ПОМОЧЬ!
    По рекомендации профессора, Фёдору необходимо каждые 6-8 месяцев проходить повторные проверки и обследования. Лекарства, которые он принимает очень серьёзные и тяжёлые. Поэтому Феденьке требуется постоянный контроль врача и правильная корректировка дозировки медикаментов. Так же в клинике будет приниматься окончательное решение по проведению операции на желудке , для установления зонда.
    Клиникой выставлен счет на лечение на 9000 евро.
    http://cs6302.userapi.com/u545256/docs/1065363f4276/s..
    Ориентировочные сроки поездки:конец ноября.
    Хочется сказать словами ЗАПОВЕДИ МАТЕРИ ТЕРЕЗЫ:Добро, которое вы сотворили сегодня, люди позабудут назавтра; Всё равно творите добро!
    Спасибо Вам за ваши добрые сердца!

  29. valentin says:

    Благотворительный Марафон: 25-й участник
    На 18.10 собрано 2 769 634 руб., осталось 1 301 277 руб. по курсу ЦБ
    Описание:
    ———————————————————-
    Максим Колодий, врожденный тяжелый комбинированный иммунодефицит, требуется срочная ТКМ в Италии. Сумма 4 070 911 руб. по ЦБ. Срок сбора с 09.10 по 23.10. Разрешение на сбор: vk.com/photo-35966541_290436321
    ———————————————————-

    Спец.пост http://vk.com/wall-35966541_365014

    Марафон закрыл сборы по 24 основным участникам и оказал помощь 50 детям из других групп vk.com/topic-35966541_26436981

    Группа Макса — vk.com/maksim_kolodiy_tkm

  30. ulja says:

    Сашенька Шабельная, 3,5 годика. Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз. Срочно требуется дорогостоящее лечение в Германии стоимостью 200 тысяч евро. Сашенька уже находится в Германии, оплатить лечение нужно как можно раньше. Пожалуйста, помогите спасти жизнь девочке! vk.com/sashenka_shabelnaya_help — группа Сашеньки

    Реквизиты для оказания помощи: Карта Приватбанка 5577212600924487, Webmoney: Доллары — Z605004971038, рубли — R424994378595, гривны — U188306412835, евро — E767322241953, Яндекс Деньги: 410011527077412 Получатель: Шабельная Вита Сергеевна (тетя Сашеньки). Сбербанк: Номер счета: 40820810838053700220, номер карточки 676280389967308847. Номер мегафон: 79253126787 Получатель: Ледехова Ярослава Олеговна

    Жмите — ‘мне нравится» и — «рассказать друзьям»
    Реквизиты для оказания помощи Сашульке — vk.com/topic-41765304_26759183

  31. oksana says:

    СРОЧНЫЙ СБОР на лечение. ПОМОГИ Богдану Ан ЖИТЬ!
    обследование 15 000$ = 488 504,00 руб собрано 112 231,99 руб; лечение 60 000$=1 954 014,00 руб. собрано 0 руб.
    Описание:
    АН БОГДАН 3 года.
    СПЕЦПОСТ! Жмите — ‘мне нравится» и — «рассказать друзьям» . http://vk.com/wall-42794215_176
    ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ НЕ ПОТЕРЯТЬ САМОЕ ДОРОГОЕ ЧТО У МЕНЯ ЕСТЬ!!!
    Моему малышу срочно требуется обследование и лечение. У Богдана эпилепсия тяжелой формы и каждый новый приступ убивает мозг моего любимого сыночка, а таких приступов у него случается до 50 в день, даже когда он спит. Российские врачи утверждают, что болезнь неизлечима, но их израильские коллеги готовы помочь. Однако, обследование стоит 480 тысяч (вместе с лечением 2,5 млн рублей), а таких денег у меня, ВДОВЫ, нет.

    НАША ИСТОРИЯ: Богдашик появился на свет 10 июня 2009 г. на 17 дней раньше срока. После рождения его поместили в реанимацию под наблюдение. Утром нас перевели в патологию новорожденных. Это был какой-то кошмар. Самое страшное было видеть, что лучше не становится. На шестые сутки состояние нашего Богданчика резко ухудшилось. Срочная реанимация, ИВЛ, кислород. Поиск лекарств, которые берут только на один день, кормление через 3 часа и бесконечная молитва. Через неделю Богдана перевели. На двадцатые сутки нас выписали домой, но дома мы пробыли не долго. Начались бесконечные стационары, обследования, анализы. 9 октября 2009 г. первые судороги — реанимация. 10 октября: отделение-судороги-реанимация. После обследования страшный диагноз: эпилепсия. Сейчас наш Богдан не сидит, не держит головку, у него сильная умственная отсталость. Его мучают сильнейшие приступы, из-за которых отмирают клетки головного мозга.
    Но!!! я не могу представить жизнь без моего ребенка, и я решила, буду бороться до конца! На сегодняшний день я нашла клинику в Израиле, где могут помочь моему ребенку (рассматриваются варианты лечения в Германии). Помогать мне не кому, я живу одна с ребенком инвалидом.
    СПАСИБО всем, кто не прошёл мимо и откликнулся на мольбу о помощи.

    Наш Диагноз: ПАРЦИАЛЬНАЯ СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ С ЧАСТЫМИ ПРИСТУПАМИ, ХОБЛ, ГЕПЕРКИНЕТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ, ГРУБАЯ ЗАДЕРЖКА ПСИХОМАТОРНОГО РАЗВИТИЯ, РАННЕЕ ОРГАНИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЦНС

    1 ЭТАП ОБСЛЕДОВАНИЕ

    СУММА ДЛЯ СБОРА 15 000$=488 504 руб.

    2 ЭТАП ЛЕЧЕНИЕ

    СУММА ДЛЯ СБОРА 60 000$=1 954 014 руб.

    ТЕЛЕФОН 7 952 33 97 941 Ирина Евгеньевна

    (расчет сделан по курсу доллара на 01.09.2012 г. 1$=32,5669 руб.)

    ВНИМАНИЕ!!! Счет выставлен на предварительное обследование. Счет на лечение и сроки будут согласованы только после прохождения обследования. Рассматриваются варианты лечения в Германии.
    Местоположение:Соликамск, Россия

  32. olga says:

    Поможем этой девочке!
    Соломия Альфавицкая, 6 лет, нейробластома — РАК. http://vk.com/club34449250
    Осталось собрать сумму 133 693 $, время летит с бешеной скоростью… если лечение будет остановлено, все Солины победы сойдут на нет… рак не дает поблажек никому… помогите малышке одержать победу над болезнью! Солечка сейчас в больнице, ее организм борется изо всех сил. Смелая маленькая девочка не сомневается в победе! Мы можем сделать так, что бы ее мечты и надежды исполнились! Но только все вместе! Пожалуйста помогите спасти ребенка!
    Не у всех есть деньги что бы помочь. Но у всех на экране есть и — всего один клик — каждый!!! Так просто, а в лентах новостей сообщение увидят тысячи посетителей сайта!
    реквизиты vk.com/topic-34449250_26275279

  33. elena says:

    Уважаемые администраторы, разместите, пожалуйста, информацию о нашем мальчике на стеночке.

    ПРОСИМ СРОЧНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!

    Андриенко Андрюша, 4 годика
    http://vk.com/club42597762

    Ситуация SOS!!! Срочно нужна Ваша помощь! Малыш пострадал из-за многочисленных ошибок врачей. У него ежедневно идет разрушение мозга. Необходимо обследование и лечение в Германии, так как в России помочь ему ничем не могут. Всего к сбору 1 700 000 рублей, осталось собрать — 1 322 830 руб. Эта сумма неподъемна для молодой семьи, где работает только папа. ОТКРЫТ СРОЧНЫЙ сбор денежных средств!!! Времени очень мало. Пожалуйста, помогите приблизить нашего Андрюшку к выздоровлению и победить болезнь навсегда!

    Реквизиты: http://vk.com/topic-42597762_27576093
    СПЕЦПОСТ: http://vk.com/wall-42597762_114
    СПАСИБО!!!

  34. tatjana says:

    ОСТАНОВИТЕСЬ. ЭТО СРОЧНОЕ! Ходырева Настенька., острый лейкоз. РЕЦИДИВ. Требуется срочная ТКМ. Девочка УЖЕ в ремиссии. Уже готова к пересадке КМ, а денег на процедуру НЕТ!! Ведётся экстренный сбор! Ещё один рецидив может забрать малышку навсегда.
    Все документы и реквизиты в группе http://vk.com/nastenka_jivi
    Жмите сердца и «рассказать друзьям» — любая материальная помощь = ЖИЗНЬ

Добавить комментарий