Ребенку срочно нужна помощь

В семье моего друга тяжело болеет 3-летний ребенок - он подвергся бандитскому нападению, родители выжили, малыш Анатолий получил тяжелые травмы и сейчас находится в больнице имени Раухфуса
Помогите кто сколько может, хотя бы копейкой. Реквизиты - в следующем посте! Храни Вас Бог!

Банк ВТБ24ИНН Банка 7710353606 БИК Банка 044525716
К/С Банка 30101810100000000716
Счет 30232-810-4-8110-0000009
На карту № 4272290416995991

ФИО A BEZZUBTSEV

ХРАНИ ВАС БОГ!

67 comments

  1. elena says:

    Моя дочь Яковлева София родилась 9 июня 2007 года.В свои четыре года ребенок не говорит, не ходит, не стоит сам, практически не видит.Перенесла более десяти нейрохирургических операций.Основной диагноз : изолированный четвертый желудочек (дисфункция дренажа из четвертого желудочка).Бульбарный синдром.Дислокационный синдром.Сопутствующий диагноз : многоуровневая окклюзионная шунтозависимая гидроцефалия.Спастический тетрапарез.Грубая задержка ПМР.Органическое поражение головного мозга.Частичная атрафия зрительного нерва.Слабовидение,сходящееся косоглазие,нистагм.В прошлом году появились судороги.Постоянно мучают головные боли.Все время принимаем дорогие лекарства:депакин, пантогам, фенибут, когитум, кортексин, глиатилин, церебрум композитиум, ритиноламин.Софии необходима поездка в санаторий по нашему профилю для более серьезного лечения и реабилитации.Своих средств не хватает и нет возможности получить нормальную консультацию врачей.Ведь массаж и многое другое мы вынуждены оплачивать сами.Зарание всем спасибо за поддержку и понимание.
    http://vkontakte.ru/club27213574

    Город:
    Кандалакша, Россия

  2. viktorij says:

    Уважаемые участники! Нам нужна ваша помощь! У моих знакомых, липчан не так давно была красивая свадьба в Липецке! Вскоре у них родилась замечательная дочка Даша.Но девочка — синеглазка болеет.. Мы просим Вас помочь! http://vkontakte.ru/club28548234

  3. marina says:

    Это Алина, ей 4 с половиной года. До 8 июля 2011 она была обычным ребенком, любила играть с друзьями, ходить в садик, кушать сладости, озорничать, бегать, прыгать. Радоваться жизни. Но вчера мы узнали, что она болеет Острым лимфобластным лейкозом (рак крови).Этот рак развивается очень быстро, пораженно уже 80%. Медлить нельзя. Ребенка нужно везти в Германию или Израиль. Денег нужно очень много (по предварительной информации, 5 миллионов). У родителей такой суммы, конечно же, нет. Они сейчас в поисках. Помогают все — друзья, родственники и просто знакомые.

    Важна любая помощь. Не оставайтесь равнодушными к нашей истории. Родители Алины и все ее друзья будут благодарны вам за любую сумму, которую вы сможете передать. Это будет огромной помощью. Заранее спасибо!!!

    Реквизиты для банковского перевода:
    Л/с № 40817810448001511441
    Юр.адрес банка: 440000, г. Пенза ул. Суворова, 81 ОПЕРО
    Банк получателя: Пензенское отделение № 8624 Сбербанка России
    ИНН получателя: 7707083893
    БИК 45655635
    К/с 30101810000000000635 в РКЦ ГУ ЦБ РФ г. Пензы
    КПП 583402001
    ФИО получателя Бланко Пабло Армандович (папа Алины)
    Информационно-коснультационный центр банка т. (8412) 43-91-61

  4. natalija says:

    У Данечки поврежден мозг!
    Скоро ему исполнится 2 года, но из-за родовой травмы он не развивается: не говорит, не ползает, не сидит, плохо держит голову, плохо реагирует на окружающих. Мы занимаемся с Даней каждый день по разработанному в Америке методу Г. Домана. И его здоровье улучшается. Кроме этого, нам необходимы специализированные консультации мировых специалистов.
    Сейчас наша семья собирает деньги на лечение Данечки. В одиночку нам не удастся собрать средства, поэтому мы просим всех добрых и небезразличных людей о помощи!
    Семья Березняк
    Детальная информация на сайте: http://danilka.at.ua

  5. aleksand says:

    Открыт фонд помощи детям,которые сейчас в больницах, и у них очень тяжолое состояние. Некоторые из них сейчас все обгорели,некоторые даже скоро не увидят этот мир. Если ты хочешь им помочь то отправь смс с текстом bb 509704 (без пробелов) на номер 5280 (Украина стоимость 30грн без ПДВ) Для России 1055 (с тем-же текстом) Благодарим за вашу помощь. и что вы не бездушный человек!

  6. ekaterin says:

    Требуется помощь десятилетней девочке Алине Микиной из города Куровское, Московской области, болеющей раком крови.

    В мае 2008 года Алине был поставлен диагноз «острый миелобластный лейкоз М2». С этого времени по февраль 2010 года она лечилась в Балашихинском областном онкологическом диспансере. Прошла шесть блоков химиотерапии. Вышла в ремиссию. Болезнь на время отступила, но в августе 2011 года неожиданно начался рецидив. На лечение девочки теперь нужно очень много денег, так как теперь ей срочно требуется пересадка костного мозга.

    Мы будем благодарны всем, кто окажет посильную помощь Алине!

    Расчётный счёт:
    40817810140311500300
    Сбербанк России ОАО 1556 / 00046
    БИК 044525225
    Микина Мария Семёновна

    Контактный телефон: 89629742636

  7. valerija says:

    НУЖНА ПОМОЩЬ!
    Златочке 05.08.2011 установили диагноз — опухоль забрюшинного простраства (нейробластома) слева. Опухоль огромного размера (6*6*10см.) при росте ребенка 74 см. Девочку готовы принять на обследование и лечение (операция и химиотерапия) в Израиле, в клинике Тель-Авива «Ихилов». Однако лечение должно начаться немедленно. Уже собраны деньги на первоначальное обследование, но на операцию и химиотерапию средств нет.
    Телефон мамы: (Красильникова) Наймушина Анна Николаевна — 0677762414
    Телефон папы: Наймушин Артем Валериевич — 0973368084
    skype: zlata280510
    Реквизиты:
    Получатель: Приват Банк
    Номер счета: 29244825509100
    МФО: 305299
    ОКПО: 14360570
    Назначение платежа: Благотворительная помощь на лечение ребенка: Златы Наймушиной на карту № 5457082050320485 ИНН: 2893217529 Наймушина А.Н.

    http://netnews.ua/component/content/article/5-socialn..

  8. marina says:

    Малышке нужна помощь!
    У Ксюши Скуратовой из Красноярска страшный диагноз – ЛЕЙКОЗ!!!
    Ужасно, но жизнь маленького ребенка стоит около 5 миллионов рублей!!!
    Просим всех неравнодушных придти на помощь!
    ПОМОГИТЕ РОДИТЕЛЯМ СПАСТИ РЕБЕНКА!

    Ссылка на группу http://vkontakte.ru/club28198006.

  9. ekaterin says:

    Здравствуйте! Нашей девочке поставили диагноз — гепатобластома правой доли печени (рак печени). В Санкт-Петербургской педиатрической академии Лизочке вырезали очаг опухоли. Теперь ей предстоит обследование и лечение. Нужна любая помощь. группа: http://vkontakte.ru/club28902043

  10. ulija says:

    Лере Труновой из г.Краснодара нужна Ваша помощь!
    У Лерочки очень тяжёлый диагноз – органическое поражение центральной нервной системы, грубая задержка развития, микроцефалия, агенезия мозолистого тела, судорожный синдром.

    Наши врачи оказались не в силах помочь!
    Надежду дают только в Институте развития человеческого потенциала, в Филадельфии (США).
    Стоимость одной поездки на лечение — 6695$.
    А их необходимо совершать регулярно, как минимум 2 раза в год…

    Родителям одним справиться очень тяжело!
    Будем благодарны Всем, кто окажет любую помощь!
    Вы можете вступить в группу помощи:
    http://vkontakte.ru/club28858443

  11. anastasi says:

    В семье моей подруги Ирины ребенок болеет лейкозом. Они собирают деньги на поездку в Германию. Мне нету даже 14 и я не могу помочь деньгами. Я обращаюсь за помощью пожалуйста помогите ей. Номер её банковской карты: сбербанк 4276807017108462. Заранее ОГРОМНОЕ спасибо от неё и её ребенка.

  12. alina says:

    Благодаря нашим постоянным благотворителям на лечение Вадика уже удалось собрать 11 195 158,72. Но для оплаты счета недостаёт 2 804 841,28 рублей. Мы просим у вас помощи.
    Пишите в личные сообщения там я вам будут выданы реквизиты!
    Расскажите друзьям

  13. irina says:

    Помогите Ромочке Григорьеву собрать деньги на второй
    курс лечения в Международной Клинике В.И. Козявкина.
    Диагнозы: поражение головного мозга в форме врожденной микроцефалии, врожденный порок сердца ДМПП и ДМЖП, феномен Вольфа-Паркенсона-Уайта, врожденное изменение глазных яблок,врожденный отек стоп. Оформлена инвалидность. После первого курса реабилитации в Международной Клинике по Методу Козявкина В.И. у нас появилась положительная динамика.Документы, реквизиты и фотографии в группе vkontakte.ru/album18913819_116943838#/club33698211 . Буду благодарна за любую помощь

  14. evgenija says:

    Мои деткам нужна помощь у мення двойняшки с ДЦП ( последствия прививки) нам 3 года вот вот исполнится. Нужна эффективная реабилитация, А ОСОБЕННО ОТВОДЯЩИЕ ОРТЕЗЫ SWASH для тазобедренных суставов. Документы, фотографиии в группе » Необходима помощь в лечении двойняшек» http://vkontakte.ru/id5704452#/club31336343. Детки умные все понимают. НАМ ОЧЕНЬ ТЯЖЕЛО ЛЕЧИТЬ ИХ ОБОИХ.

  15. anastasi says:

    Самарская девочка Валерия Рогачева остро нуждается в помощи. 4-летней малышке врачи поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз. В настоящее время ребенок проходит лечение в онкогематологическом отделении первой детской городской клинической больницы имени Ивановой, и ей требуется срочная операция в Германии. На проведение операции по пересадке костного мозга родителям нужно собрать около 300-500 тыс. евро.
    http://vkontakte.ru/club32769088

  16. lusya says:

    Уважаемые участники группы!
    http://vkontakte.ru/club34014157
    Пожалуйста, давайте расскажем о беде маленькой Настеньки миру? Если не помочь девчушке сейчас, то завтра уже может быть поздно! Малышка сильно мучается из-за врожденного порока развития сосудов.

  17. fancy says:

    АРТЕМКА ТАРАНЕНКО-ПОМОГИТЕ МАЛЫШУ ПРОСНУТЬСЯ!
    Все в наше время имеет цену и даже полноценная жизнь.Для 2-х летнего Артемки Тараненко-эта цена 56036 евро.Из-за травмы,полученой при обследовании пищевода 21.06.11 у ребенка произошел отек мозга,он впал в кому .Диагноз врачей: вегетативное состояние,аноксическое поражение цнс,тетрапарез. Чтобы вернуть Артемку к прежней жизни-необходимо пройти курс реабилитации в Германии,стоимость которого 56036 евро.Артемка делает большие успехи-он дышит и кушает самостоятельно.Каждый день он борется за свое здоровье. Родители Артема обращаются ко всем неравнодушным :давайте поможем ребенку победить этот страшный диагноз!

    http://vkontakte.ru/club29895243

  18. fancy says:

    SOS!!SOS!!SOS!! СРОЧНЫЙ СБОР!!!! ФЕДЕНЬКЕ 12 МЕС.РАК 4 СТАДИЯ!!! 31.01.12-операция! Открыт новый сбор на химиотерапию и реабилитацию!!!
    сегодня в 9:26
    Никто и не мог подумать, что этот чудесный малыш, Федя Глазков, сможет объединить тысячи людей в едином порыве борьбы с чудовищной болезнью. Сотни молитв, слов поддержки и собранные 2 млн. рублей за 5 дней — это чудо, которое никто не мог ожидать. Сейчас ему предстоит перенести решающее сражение за жизнь, операция назначенная на 31 января, последующая химиотерапия и лечение в лучшей клинике Сингапура. Нам осталось собрать всего около 2 млн. для спасения этого ребенка. Поможем Феде Глазкову победить рак! vk.com/pomogitefede

    Вы можете пополнить спец.номер Мегафон 8-921-575-85-22, карту Сбербанка № 676196000051584085 Сатрукова Лилия Александровна, Яндекс Деньги 410011244951224, Webmoney R111244084118, Qiwi 9119165724, Paypal: inta@ unitybox.de.

  19. anna says:

    Ему нужна срочная помощь, или он навсегда потеряет глаз и будет инвалидом! У Никиты Аверина — рак, нейробластома. Мальчику всего 2,5 года, но ему уже приходится ежедневно бороться за свою жизнь. То, через что он сейчас проходит, не под силу многим взрослым. К сожалению, не всё зависит от Никиты. Чтобы сделать операцию нужны деньги, а деньги. Вот их-то и не хватает семье малыша, На операцию нужно собрать 2 000 доларров — 60 000 рублей (35 000 рублей уже собранно). Мама Никиты, Светлана Аверина, умоляет Вас о помощи. Именно Вас! Будьте милосердны, и Вам воздастся.

    Никита очень хочет жить, видеть, познавать этот мир и радоваться ему, как этому делают здоровые дети!. В Ваших силах подарить ему надежду на выздоровление.
    Вот счёт на который можно помочь семье:
    Яндекс деньги: 410011284617102 (сейчас уже на нём 36 254 рубля)
    Или отправить открытку ему будет очень приятно — Hukuta.Averin@yandex.ru

    Ещё раз обращаюсь к вам не игнорируйте это письмо, помогите малышу обрести зрение и не быть инвалидом. Разошлите если не трудно, людям кто относится к этому с пониманием! Спасибо

  20. dasha says:

    СЛУЧАЙ АНДРЮШЕНЬКИ СЛОЖНЫЙ, СИТУАЦИЯ КРИТИЧЕСКАЯ.
    ВЕДЁТСЯ РАБОТА ПО ПОИСКУ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ. НО, ЧТОБЫ РЕБЁНОК ДОЖДАЛСЯ ЭТОГО ЛЕЧЕНИЯ, НЕОБХОДИМЫ ДОРОГОСТОЯЩИЕ ЛЕК. ПРЕПАРАТЫ, ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ.
    ЕЖЕМЕСЯЧНО ТРЕБУЕТСЯ НЕ МЕНЕЕ 5.000 ГРИВЕН (~ 15.000 руб).
    ПОЖАЛУЙСТА, НЕ ОСТАНЬТЕСЬ БЕЗУЧАСТНЫМИ К СУДЬБЕ МАЛЫША! МАМЕ ОДНОЙ НИ ЗА ЧТО НЕ СПРАВИТЬСЯ, А ПАПА ЕГО БРОСИЛ.
    ============================
    На третий день жизни Андрюшеньке (18.01.11 г.р.) была сделана операция, удалили тонкий кишечник (осталось 10 см). По сей день ребенок находится в больнице, нуждается в постоянном энтеральном (смесь «Альфаре») и парантеральном питании (препараты: аминовен, липофундин, интролипид, инфезол). Состояние не стабильное: переодически попадаем в реанимацию, прикормы не воспринимает, воспаляется кишечник и поднимается температура. Андрей родился с весом 3410 г, год он весит 5500 г.
    ============================

    Диагноз: Изолированный заворот средней кишки. Некроз тонкого кишечника. Состояние после операции. Синдром «короткой кишки». Внутриутробная пневмония. Постнатальная железодефицитная анемия 2 степени.

    http://vk.com/club31298155

  21. maksim says:

    http://vk.com/savefedya

    Федору Седышову 2,5годика. У малыша очень тяжелый диагноз – мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлера). Это редкое генетическое заболевание, которое поражает весь организм (сердце, печень, зрение, слух, суставы, страдает интеллект, ребенок перестает говорить). Дети становятся глубокими инвалидами и доживают максимум до 6 лет. Но шанс вылечить такого ребенка есть, если своевременно провести ему трансплантацию костного мозга. За границей таким образом многих деток уже удалось спасти и победить страшный недуг.
    http://help.blog.tut.by/2012/01/12/uspeem-sobrat-35-t..
    — по этой ссылке есть вся информация, без прикрас. Вкратце — на лечение маленького ребенка нужны деньги. Очень много денег. Операция стоит 220 тыс доларов. Делать ее надо как можно раньше, в идеале до 2х лет. Но деньги собирали больше года, и как только собрали 185 тыс долларов, родители приняли решение – ЕХАТЬ в ИЗРАИЛЬ. 15 января папа с Федей уехали на обследование, а мама с новорожденной дочкой остались в Белоруссии.
    Ребенок живет в Белоруссии, зарплаты там у людей просто крошечные, но тем не менее они смогли собрать просто гигантскую сумму денег. Но больше деньги не собираются.
    Я прошу всех, кто меня знает или нет — моих друзей, знакомых, едва знакомых и не знакомых. Прошу помочь деньгами — любыми, любые 100 рублей помогут спасти маленького ребенка.
    В сети много людей просят помощи. И многие уже спаслись.
    И эта семья ждет и надеется.
    Мама ФЕДИ — НАШ ДРУГ. У нее практически нет интернета, она сделала страничку вконтакте, но скорость такая, что даже фотографию не загрузить((((
    она пишет мне раз в день последние новости и благодарит всех за помощь!!!
    Друзья, мы с Вами — это ПОСЛЕДНЯЯ НАДЕЖДА для Феди, помогите, кто чем может — нужны раздатчики листовок и расклейщики объявлений.
    И группу вести я тоже не умею. Помогите.

    Адрес для почтовых переводов
    230023
    Беларусь, г. Гродно
    ул. Волковича, дом 16, кв. 30
    Получатель: Горева Дарья Александровна
    Реквизиты для помощи Федору Седышову для граждан России:
    Карта Сбербанка MOMENTUM № 67619600 0014068986
    Билайн № 8-965-763-87-19
    Яндекс.Деньги 41 00 11 071 880 543

    Спасибо.

  22. anna says:

    В ЭТОМ МИРЕ ЕСТЬ ЛЮДИ КОТОРЫМ ПОВЕЗЛО МЕНЬШЕ ЧЕМ ОСТАЛЬНЫМ , У МОЕГО СЫНА ( ЧАСТИЧНАЯ АТРОФИЯ ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ОБОИХ ГЛАЗ ) , РЕБЁНОК ВИДИТ ТОЛЬКО ОДНИМ ГЛАЗОМ , НА ДАННЫЙ МОМЕНТ МЫ СОБИРАЕМ ДЕНЬГИ НА ОПЕРАЦИЮ НО ДЕНЕГ КАТОСТРОФИЧЕСКИ НЕ ХВАТАЕТ . НА ОПЕРАЦИЮ НУЖНО 100000 ГРН , ЕСЛИ КТО ТО ИЗ ВАС СМОЖЕТ ПОМОГИТЕ ЧЕМ СМОЖЕТЕ , НОМЕР ТЕЛЕФОНА 380665266266. НОМЕР 4627081223503132 . ЗА РАНЕЕ ВСЕМ БОЛЬШОЕ СПАСИБО .

  23. irina says:

    Ксюше Ялуниной из Москвы нужна Ваша помощь!
    Ялуниной Ксюше 5 лет, она живет в Москве с мамой. Папа, испугавшись трудностей, ушел от своих девочек, и помощь от него поступает крайне редко. Мама поднимает свою дочь в одиночку. Основной диагноз Ксюши – ДЦП.
    Первый канал приезжал в гости к девочкам в декабре 2011 года, репортеры сняли ролик о Татьяне и Ксюше и об их жизни без папы http://www.1tv.ru/sprojects_utro_video/si33/p40778/pg34
    В данный момент мы проводим сбор для поездки Ксюши в Евпаторию для гипсования ножек. Сумма к сбору — 300 тыс.руб., дата поездки — март 2012 года.

    Маме в одиночку справиться очень тяжело!
    Будем благодарны Всем, кто окажет любую помощь!
    Вы можете вступить в группу помощи:
    http://vk.com/club34703817

  24. svetlana says:

    Здравствуйте!!! Мы обращаемся к Вам с просьбой разместить данную информацию в своей группе.Далее идет текст размещения.Нам реально нужна помощь и поддержка информационного рода!!!
    Помогите,ОЧЕНЬ ПРОСИМ!!!!!!!!

    Пронина Полиночка 5 лет ДЦП http://vk.com/club3324926
    в группе объявлен срочный сбор, времени до поездки в клинику осталось мало, а сумму, оставшуюся к сбору — 199 тыс. руб., за несколько дней очень сложно собрать, ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА!!!На лечение Полиночки клиникой выставлен счёт в 250 тыс руб. На сегодняшний день, благодаря отзывчивости и доброте людей, собрано 51 тыс руб. Времени для сбора осталось очень мало, а сумма ещё велика… Мы очень просим вас не оставлять Полиночку сейчас — любая ваша помощь и поддержка очень важна!
    Этот чудесный ребенок ничем не отличается от других деток, своих сверстников — красивая, добрая,отзывчивая и очень общительная девочка. Есть только одно «НО» — она не может самостоятельно ходить….
    ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ ПОЛИНЕ ВСТАТЬ НА НОЖКИ И СДЕЛАТЬ СВОИ ПЕРВЫЕ ШАГИ!!!

    Очень нужна и важна информационная поддержка — нажмите на и поставьте «рассказать друзьям», пожалуйста, а также вступайте в группу к Полиночке, приглашайте в неё своих друзей — это тоже очень важный вклад в здоровое и счастливое будущее малышки! Спасибо всем неравнодушным!! ХРАНИ ГОСПОДЬ ВАС И ВАШИХ БЛИЗКИХ!!

  25. majja says:

    Прошу Вас разместите пожалуйста на стене группы.Помогите с распространение информации о моем малыше.ПРОШУ ВАС,ВОЛОНТЕРЫ,ОТЗОВИТЕСЬ,А ТО Я ОДНА НЕ СПРАВЛЯЮСЬ.СПАСИБО!!!

    Я-МАМА АНТОНА ,ОБРАЩАЮСЬ К ВАШИМ ДОБРЫМ СЕРДЦАМ С ОГРОМНОЙ ПРОСЬБОЙ
    ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ СОБРАТЬ ДЕНЬГИ НА ЛЕЧЕНИЕ МОЕГО РЕБЕНОЧКА!
    АНТОН НУЖДАЕТСЯ В ДЛИТЕЛЬНОМ ДОРОГОСТОЯЩЕМ ЛЕЧЕНИИ
    1 КУРС ЛЕЧЕНИЯ СТОИТ 300000РУБЛЕЙ (это вместе с расходами на перелет).
    КАК ЛЮБАЯ МАТЬ,Я МЕЧТАЮ ВИДЕТЬ СВОЕГО РЕБЕНКА СТОЯЩИМ НА СВОИХ ДВУХ НОЖКАХ.
    ПРОШУ ВАС,НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ В СТОРОНЕ.
    Я УМОЛЯЮ, ПОМОГИТЕ ВЫЛЕЧИТЬ СЫНА.
    КАЖДЫЙ РУБЛЬ ПОЖЕРТВОВАННЫЙ ВАМИ ПРИБЛИЖАЕТ НАС К ЦЕЛИ!!!
    Самый быстрый способ помочь, положить деньги на тел.
    Билайна 8-965-432-35-55
    БОЛЕЕ ПОДРОБНУЮ ИНФОРМАЦИЮ МОЖЕТЕ УЗНАТЬ В ГРУППЕ:Помогите маленькому Антошке (ДЦП):http://vk.com/club27254560
    ПОМОГИТЕ С РАСПРОСТРАНЕНИЕМ ИНФОРМАЦИИ,РАССКАЖИТЕ ДРУЗЬЯМ.СПАСИБО!!!ХРАНИ ВАС БОГ!!!

  26. elena says:

    АЛИСЕ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ
    Девочке нужно собрать деньги на операцию, чтобы она смогла самостоятельно дышать, она более 3-х лет подключена к аппарату искусственного дыхания. Подробнее сможете прочитать в группе http://vk.com/club35305463. Сайт Алисы http://alisapetunina.ru//home/

  27. anna says:

    ДО 2АПРЕЛЯ ПОЖАЛУЙСТА!!!!! http://vk.com/club36082994
    У маленького Вовочки (9месяцев) врожденный порок- Аноректальная атрезия
    ануса (высокая атрезия прямой кишки) с заворотком сигмовидной кишки в
    мочевую систему…операбельное лечение проводится в три этапа,первый
    этап был проведен на второй день после рождения(выведена сигмостома с
    левой стороны,для возможности
    испорожняться).Калоприемники,мази,марлечки,салфеточки,вата
    физраствор,вазелиновое масло,памперсы(требуются ежедневно и в
    умопомрачительных колличествах),пробиотики,бактериофаги(требуются
    часто)все это очень дорого,средсва не успевают накапливаться,как тут же
    требуется новая закупка медикоментов.Второй этап (операции
    анопроктопластика) назначен на 2апреля,а через месяца три после
    анопроктопластики будет проводиться заключительный этап операбельного
    лечения,в случае если все будет хорошо,то это должна будет быть
    последняя операция.Времени осталось мало и средств не хватает.Я слезно
    вас прошу о помощи,мой маленький сыночек хочет быть таким как
    все….ПОМОГИТЕ!!!!!моб.тел0953557462

    Беляева Анна Александровна
    Картка реквiзитiв для проведення операцii переказу коштiв на рахунок.

    Установа АТ»Ощадбанк»:ТВБВ №10011/012 Кримське-республiканське управлiння АТ «Ощадбанк»
    МФО324805 КОД ЕДРПОУ 09324508

    № транзитного рахунку за операцiями з картками 292489140101
    №поточного рахунку 26257500146346

    документы и фото в группе http://vk.com/club36082994

  28. elena says:

    Здравствуйте. Мне очень неудобно у Вас просить, но все же: Мой сыночек Артемий (4 года) тяжело болен, ему поставили диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез. Все в его возрасте дети уверенно бегают, играют, шалят. У нас этого нет. Он не может ходить и даже самостоятельно сидеть у него не получается. Зато Артемий любит играть с игрушками, пытается ползать, но самое его большое желание – бегать и играть с детьми пока недостижимо. Очень прошу Вас помочь нам в сборе денежных средств на лечение в китайском университете. Кто сколько может, любые взносы важны для нас! Не оставайтесь, пожалуйста, равнодушной к моей беде и если у Вас есть возможность разместите мою информацию у себя на стене. Заранее Вам большое спасибо! Вся подробная информация в группе http://vk.com/club32877522

  29. egor says:

    http://vk.com/club36627680 мой друг смертельно болен у него некроз костной ткани,заражение крови и пневмония на лечение нужно тратить 7 тыс. гривен в день помогите моему другу пожалуйста.(чтобы узнать куда отправлять деньги и о успехах сборов перейдите по сылке)

  30. lena says:

    Здравствуйте!Помогите собрать деньги на лечение Боровской Ангелины!!! http://vk.com/club35669060 Малышке нужно пройти курс лечения в клинике Израиля!У Ангелины:» диагноз МВПР (порок развития головного мозга, порэнцефалическая киста левого желудочка, артрогрипоз, врожденный двухсторонний вывих бедер, сгибательно- разгибательные контрактуры коленных суставов, двусторонняя косолапость стоп на фоне артрогрипоза)».ПОМОГИТЕ !!!!Не оставляйте маленького человечка в беде,ей так нужна помощь ВЗРОСЛЫХ!

  31. elena says:

    У знакомых горе: годовалая девочка (Короткова Кристина) обварилась кипятком! Лица практически нет, отказывают почки! 19 марта у нее день рождения ей сделали первую операцию.
    Черкасская городская больница, ожоговое отделение. Кто может чем-то помочь, спасибо!!!
    Нужна еще 3 группа крови!
    Средства нужны на:
    — 5000 грн каждая операция по пересадке кожи (их будет 2 или 3)
    — по 1000 грн в день на медикаменты
    — дальше — больше так как необходимо будет уходить с гемодиализа (аппарат искусственной почки)
    — пластика кожи на лице

    0630250560 Колот Наташа — мама
    0635209451 Коротков Александр — отец

    ТВБВ 10023/0105 АТ ОЩАДБАНК с.Лебедын
    Р/Р 3739999100004 Код: 02767059
    МФО 354507 ОР 12718
    Колот Наталья Алексеевна (мама)

    Карточка ПриватБанка
    4149437406111292
    Коротков Александр Александрович

  32. evgenija says:

    Здравствуйте! Помогите Катюше научиться ходить. http://vk.com/club34964726 Прошу всех о помощи. Вступайте в группу, приглашайте друзей. Срок сбора до 14-го апреля. Времени все меньше и меньше. Нам важна любая сумма и любая помощь в распространении информации о группе.

  33. marina says:

    Глеб Залюбовский (4 года) http://vk.com/club36525210
    Диагноз-ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ,ФАБ-L1,»common»-вариант,ЦНС-негативный,1 острый период,комплексная ремиссия:ГЕПАТИТ С,гепотип 3,фаза репликации с высокой активностью!!!!

    Глебу нужно помочь победить две абсолютно разные, но одинаково опасные болезни Лейкоз и Гепатит. В первую очередь нам крайне необходимо собрать 60 160грн. на закупку препарата «пегасис» для лечения гепатита. И на текущее лечение лейкоза необходимо еще порядка 20 000.00грн.
    Итого сумма к сбору составляет 80 000.00грн.

  34. nerses says:

    http://vk.com/public35896358

    Помогите, пожалуйста! Ребенку нужна ваша помощь!!!

    Огромные деньги уже потрачены на операции, курсы лечения, родители в связи болезнью ребенка в течение всего времени продали жилье (сейчас снимают квартиру), транспорт, потрачены все сбережения. Осталось надеяться только на помощь людей. У ребенка есть все шансы на выздоровление, просим помощи у всех неравнодушных к этому горю людей, все поступления будут приняты с большой благодарностью. Пока не совсем поздно………

    Если вы не можете помочь материально, расскажите пожалуйста о нас своим друзьям.

    http://vk.com/public35896358

  35. marina says:

    Данила Ларичкин (6 лет) http://vk.com/club29102095
    Данила после вакцинации (прививка АКДС) в 4 месяца страдает эпиприступами и сильными головными болями. Головные боли медикаментам не поддаются. Ребенок очень страдает от них: бьется головой об пол, кусает себя!!!!
    В феврале 2012 года Даника обследовали в Москве , в центре эпилептологии и неврологии им.А.Казаряна, где ему поставлен диагноз : гиперпролинемия 1 типа. Фотосенситивная эпилепсия. Задержка темпов психо-речевого развития. Тугоухость 1 ст.
    Ребенку назначено медикаментозное лечение, специальная диета и усиленная реабилитация.
    Контроль в Москве в августе месяце.
    Сумма к сбору 134 495руб 40коп (36 675 грн 55коп) — 6 месяцев реабилитации и поездка на контроль в Москву

  36. lubov says:

    Здравствуйте!
    Маленькому Тимоше 5 лет. Он болен — ДЦП (спастический тетрапарез), частичная атрофия зрительных нервов, сходящее косоглазие, арахноидальная киста левой сильвиевой щели, задержка развития высших корковых функций, дизартрия, дубль-атетоз, а теперь ещё и симптоматическая фокальная эпилепсия…
    Ему очень хочется жить, научиться говорить, ползать, сидеть, ходить… просто радоваться жизни.
    На днях нам с Тимочкой пришло приглашение из Неврологического отделения МЦ КОРТЕКС на лечение (10-29.05.2012г.), а также смета стоимости медицинских услуг и счет на оплату проживания, на сумму 148.880 рублей. Сумма для меня неподъемная!!!
    Вся информация и документы здесь — http://vk.com/club35708533
    С уважением, мама Тимофея (Мальцева Любовь).
    Собрано на 29.03.2012г.: 20.617 руб. 52 коп.
    Осталось собрать: 128.262 руб. 48 коп.

    Реквизиты:
    КАРТА СБ 63900262 9002969722
    БиЛайн: 8 962 548 94 57

  37. natalja says:

    http://vk.com/club37273011
    Друзья, я прошу вас откликнуться на мою просьбу о помощи и помочь моей дочке Юле !!!! Сейчас нам нужны средства для покупки вертикализатора и кресла — коляски. Общая их стоимость 153 000 рублей. Таких денег у нас просто нет! Мы живем на пенсию по инвалидности ( на Юлю ), почему не работаю я думаю не стоит и говорить.
    Прошу вас не проходите мимо нашей беды!!! И если вы думаете что 50 или 100 рублей не помощь — помощь!!! Ведь море тоже состоит из капель!!! И может быть именно ваша капелька доброты поможет Юле сделать первый шаг!!!
    Проще всего помочь положив денежку на благотворительный номер телефона (оператор Мегафон ) 8 927 18 19 179 или 8 960 337 90 76 ( оператор Билайн ). Все документы и реквизиты в группеhttp://vk.com/club37273011 .
    Если вы не можете помочь нам финансово — помогите нам в распространении информации о группе. Жмите на сердечко » мне нравится» и дальше » рассказать друзьям». http://vk.com/club37273011

  38. kirill says:

    Никогда не знаешь,когда тебе понадобится помощь:ты можешь заболеть,попасть в трудную ситуацию. Но ты всегда веришь,что есть люди,которые тебе помогут. Но одному человеку очень нужна именно твоя помощь.Если у тебя 3( ),то помоги ребенку,сдай кровь.

    Очень надеемся на помощь неравнодушных людей. Помогите, если можете.
    http://vk.com/tanya_zharkova

  39. pavel says:

    Маленькому Артёму Арушаняну, проживающему в п. Дружба Становлянского р-на, Липецкой области, срочно нужна Ваша помощь! Ему поставили страшный диагноз — ЛЕЙКОЗ. Лейкоз лечится, но для этого нужны немалые средства. К сожалению, у семья Арушанян таких средств нет. На данный момент нужны денежные средства на текущие расходы резерв на (ТКМ). Эта группа была создана для того, чтобы неравнодушные к чужой беде люди могли помочь замечательному жизнерадостному Артёмке жить и дальше радоваться жизни. Приветствуется любая помощь — как материальная, так и моральная. Может, кто то прошел через это и может подсказать Евгении как эффективнее бороться, где лучше проходить лечение, где черпать силы для борьбы. Что на счет материальной помощи, то естественно — кто сколько сможет перечислить. Кто то подумает — «мои сто рублей не помогут… «, но я вам скажу точно — помогут еще как! Каждый день у каждого из нас эти сто рублей улетают в никуда — пачка сигарет и бутылка пива, например или еще на какие либо незначительные вещи. Но только подумайте — ваше небезразличное отношение и пожертвование даже незначительной суммы помогут спасти малыша, подарить ему жизнь. Семья Арушанян очень дружная семья. У Евгении и Виталия (родители Артема) есть еще дочка 3-х лет. Они очень любят друг друга. Давайте не будем равнодушными и поможем этой семье оставаться счастливой. Сбербанк № 4276835012566087 или QIWI 89202424668 Заранее огромное спасибо всем, кто откликнется.
    http://vk.com/club37638592

  40. vlad says:

    Здравствуйте ,очень нужна Ваша помощь!Тищенко Ренатик 2 годика.Воспаление спинного мозга,с парализацией нижних конечностей.Срочно нужно пройти курс лечения(с 10 августа)- остался один месяц,сумма реабилитации 96 000 руб. http://vk.com/club37548775

  41. anna says:

    http://vk.com/club40486093
    Нужны доноры для 10-месячного Максимки!!! Малыш лежит в реанимации Киевской второй клинической больницы в ожоговом центре, перенес 4 сложных операции по пересадке кожи. У Максима очень сильные ожоги. Чтобы не умереть от болевого шока, малыш лежит в искусственной коме. В день нужно 6 доноров крови любой группы. Также малышу нужны дорогостоящие лекарства. Помогите кто как может и кто сколько может! По 10 грн, 5 грн., с миру по нитке!!! Вся подробная информация находиться в группе.

  42. vtem says:

    Всем кому не безразлична судьба детей с тяжелыми заболеваниями, и чьи родители не в силах оплатить дорогостоящее лечение. Мы в силах им помочь. Принимаем взносы на счет карты для переводов на операции для детей, номер счета 4276 8520 3487 3243. На данный момент идет сбор средств для помощи 5 летней Полине Ковалевской.

  43. ekaterin says:

    это перепост !!!
    Здравствуйте!
    У моих друзей случилась беда! Их маленькой дочери Диане врачи при рождении поставили страшный диагноз – ДЦП, СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ, ПОРОК РАЗВИТИЯ СЕРДЦА. Девочке требуется постоянная дорогостоящая реабилитация. Сумма к сбору – 120 тыс. евро. Пожалуйста, откликнитесь на просьбы родителей, помогите хотя бы посильной для вас суммой или перепостом!!!! Помогите маленькой Дианочке обрести жизнь без боли!!!
    Прежде чем решить, что это спам, проверьте нашу группу в контакте http://vk.com/club40021573, там есть все копии документов и информация о малышке.
    Реквизиы здесь: vk.com/topic-40021573_26909761
    Ссылка на перепост: vk.com/wall-40021573_417
    СПАСИБО ВАМ ОГРОМНОЕ ЗА ВНИМАНИЕ И ПОМОЩЬ!!!

  44. marina says:

    Данила Ларичкин, 6 лет, г. Харьков, Украина. http://vk.com/club29102095

    Диагноз: гиперпролинемия 1 типа. Фотосенситивная эпилепсия. Задержка темпов психо-речевого развития. Тугоухость 1 степени.

    До отъезда Данилки с мамой на повторное обследование в Москву осталось всего 3 недели!!!

    И до 27 августа нам необходимо собрать еще 3 351 грн или 13 639 руб.

    Нами пройден огромный путь. Мы доказали себе и всем, что способны на многое, способны поддержать и помочь.
    Способны делиться частичкой своей доброты с другими.
    Способны дать шанс на СЧАСТЛИВОЕ ДЕТСТВО!!!

    Остался последний рывок до окончания сбора.
    Давайте поднажмем, друзья!!!

    20, 50, 100 грн или руб приближают нашего Данилушку к жизни без болей!!!

    Не проходи мимо!!! Поддержи Данилку в борьбе с болезнью!!! Он должен ее победить!!!

  45. irina says:

    Маленький Артемка очень хочет ходить. Не проходите мимо! Чужих детей не бывает!!!

    Володин Артем, 2,5г.Орел http://vk.com/club33285162
    ДЦП, спастическая диплегия.Необходим 3-й курс иглорефлексотерапии в центре восточной корейской медицины г. Москва.

    ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 41256рублей до18 августа!!!

    История Артема.
    «Родился Артемка точно в срок, но роды были очень тяжелыми. Во время родов малыш получил сильное кислородное голодание , которое привело к отеку мозга. Однажды врач сказала мне, что Артем безнадежный, лечить его бесполезно.Мы поменяли невропатолога, изменили курс лечения и начали реабилитацию с удвоенной силой, наша борьба за жизнь не прекратилась. Мы находили всё новые и новые клиники и центры. Старались как можно больше узнать о ДЦП и методах лечения. Искали возможность оплачивать свою реабилитацию: просили у родственников и друзей, собирали каждую копейку. Благодаря хорошей реабилитации Артемка научился держать спинку, у него появился интерес к жизни и происходящим вокруг вещам. Он живой и подвижный малыш, по его поведению видно, что он как и все детки хочет ходить!!! Артему еще многое предстоит преодолеть и без вас нам не справиться!!
    Жизнь подарила мне сына, судьба преподнесла испытание…Каждый день прошу Бога, что бы дал мне сил все преодолеть….Сынишка старается, своими успехами придает энергии, но порой приходится очень тяжело, тяжело понимать, что у него многое не получается, тяжело видеть как ему хочется бегать и прыгать как другие детки…
    Но знаю только об одном, своей любовью к нему мы победим этот недуг и у нас все наладится…ну и конечно без реабилитации не обойтись. Спасибо, вам, мои дорогие друзья, что вы с нами!!! «

    Очень просим вас не оставлять семью в трудную минуту, если не можете помочь материально- сделайте перепост, может среди ваших друзей окажется тот кто сможет помочь Артемушке!!!

    группа Артема: http://vk.com/club33285162

    Реквизиты для помощи: vk.com/topic-33285162_26896670

    ОТКРОЙ СВОЕ СЕРДЦЕ,ПОМОГИ РЕБЕНКУ!

    Жмем «сердечко» и рассказать «друзьям»

  46. svetochk says:

    Маленькому Устину 2 года, с 11-ти месяцев он борется со страшным диагнозом ДЦП, спастический тетрапарез.Устин не может вставать, самостоятельно сидеть, ходить.Но он очень этого хочет!!!У него есть все шансы и неплохие прогнозы врачей!!Но для этого ему необходимо постоянное лечение и реабилитация.В данный момент его пригласили в Китай. г. Харбин, в больницу традиционной китайской медицины, где Устина могут поставить на ножки!Он не может упустить такой шанс!Пожалуйста, помогите!!!Полноценная жизнь маленького человечка сейчас зависит от нас с Вами!Поможем все вместе Устину сделать первый шаг!

    Сбернкнижка
    филиал 4450/0052
    №счета: 4230781076809700074839
    Получатель Дворянинова Кира Валерьевна

    № карты Хоумкредит: 4454354004027656
    Получатель Дворянинова Кира Валерьевна

    Яндекс деньги’:№ счета 410011493382219

    Без комиссии можно пополнить в салонах связи ЕвроСеть,
    а также в салонах Связной, там комиссия 1,5%.
    Оператору необходимо назвать только номер кошелька.
    Можно перевести средства через платёжный терминал

    Номер МЕГАФОН 7 922 526 84 94

    http://vk.com/club41189791

  47. olja says:

    друзья! (репост пожалуйста)

    в тяжелой ситуации оказалась наша знакомая и всех неравнодушных мы очень просим помочь.

    Лерочке 2 года. три дня назад у неё поднялась температура, при этом посинело вокруг рта, а руки и ноги остались ледяные. мама Леры, Людмила, вызвала неотложку, которая несколько часов возила их по Киеву, чтобы диагноз поставить. по итогу БЕЗ диагноза Лера лежит на Дегтяревской в инфекционной реанимации в коме.

    у Людмилы двое детей, которых она растит одна. На лекарства и анализы в день в среднем уходит около 1000 грн. Диагноз всё ещё не поставили.

    Информацию о состоянии Леры мы будем предоставлять регулярно.
    Карта для перевода средств
    Ухина Людмила Викторовна 4149 6059 0146 5468 приват банк

    Если кто-то хочет помочь и возникают вопросы — номер Людмилы 0672237584

  48. marina says:

    Никита Янович, 12 лет, Украина http://vk.com/club38642672

    Диагнозы: острый лимфолейкоз, L3, В-зрелоклеточный с поражением л/узлов, 1 острый период, ЦНС-негативный. Лимфома Беркитта.

    Сумма к сбору 77 900 евро (764 682 грн) — обследование и лечение в клинике детской онкологии и гематологии Университета г.Грайфсвальда (Германия)

    Никита — активный, любознательный мальчик. Любит военную технику, фотографировать, рыбачить с папой. Занимался карате-до. Мечтает быть авиаконструктором.

    Однако после страшных слов лимфолейкоз, лимфома все детские мечты рухнули, как карточный домик. И жизнь разделилась на до и после…

    Никите тяжело, очень тяжело. Но он терпит боль, стойко переносит изнуряющие организм химиотерапии, постоянные поддерживающие терапии, переливания крови.

    Он борец!!! И борется!!! Борется каждую минуту за свою жизнь, за свою мечту!!!

    А мы должны поддержать его в этой борьбе!!! Должны стать надежной опорой!!! Должны сделать все, что бы болезнь отступила!!! И что бы мечта Никиты обязательно сбылась!!!

    Документы http://vk.com/album-38642672_158888790
    Реквизиты http://vk.com/topic-38642672_27208627

  49. nita says:

    Добрый день!

    Меня зовут Марина. Мой сын Рома стал третьим ребенком в нашей семье. Рома родился 10 января 2007 года с тяжелой патологией кишечника, которая вызвала непроходимость.
    Первая операция моему сыну была сделана на 4-ый день жизни, последняя — девятая в 4 года.

    У Ромы несколько раз была кишечная непроходимость, 3 раза выводили стому (конец кишки на животе, стул собирается в калоприемник). После каждой операции ему приходилось голодать по 7-10 дней.

    Первый раз Рома был при смерти, когда он в 1,5 месяца от роду, перенес 3 тяжелые операции в течение месяца. Никто не гарантировал, что он выживет. Когда его перевели из реанимации, он был так сильно истощен, что мы не узнали своего ребенка, казалось, он уменьшился в два раза. Увидев такое, мой муж плакал. Я брала Рому на руки (он был весь в проводах и в дренажах), прижимала к себе и просила: «Господи, возьми всю мою силу и отдай ему».

    Второй раз мой малыш был при смерти во время последней операции, когда у него остановилось сердце (я подозреваю, что «переборщили» с наркозом).

    Только на 8-ой операции был поставлен правильный диагноз — болезнь Гиршпрунга, тотальная форма (поражение всей толстой кишки), и ее всю удалили. Но к этому времени у моего сына, из-за многочисленных операций, уже была потеряна половина тонкой, самой важной для жизни кишки.
    В тонкой кишке расщепляется и всасывается пища, полезные вещества, в толстой происходит всасывание жидкости и формируется стул. Без толстой кишки у человека всегда жидкий стул, а без тонкой — истощение и смерть, или жизнь на капельнице.
    За последние 1,5 года Рома не вырос и не прибавил вес. Благодаря круглосуточному нахождению на капельнице он жив. У Ромы стоит специальный катетер — бровиак, в предсердии, т.к. от постоянных инфузий, все вены уже разрушены.

    Если сложить все месяцы, проведенные в больнице, то мы пролежали больше 2,5 лет.

    Роме сейчас 5 лет, он хочет бегать и играть, кататься на велосипеде, но вынужден круглосуточно сидеть в кровати, и кушать только специальную расщепленную смесь. Это не жизнь!

    В последние 2 месяца у Ромы появилось ухудшение в самочувствии — постоянная температура чередуется с отёками по всему телу. Мы лежим в больнице последние 9 месяцев, заведующая отделением говорит, что если не сделать операцию по удлинению кишки (весь кишечник у Ромы около 80-85 см), то скоро он и на капельнице не сможет компенсироваться.

    В Москве согласились нам сделать такую операцию, в качестве ЭКСПЕРИМЕНТА, но я отказалась, МОЙ РЕБЕНОК — НЕ БИОМАТЕРИАЛ!

    Пока надежды на выписку у нас нет.

    Помогите нам двоим не сойти с ума от такой жизни! Умоляю, прошу, помогите, дайте, пожалуйста, моему ребенку шанс, на почти нормальную жизнь.

    Нам прислали приглашение из клиники Израиля, где насчитали за лечение и операцию 100.000$. Но позже мы узнали, что Германия имеет огромный опыт в этом направлении (в клинике Манхайма делают такие операции более 25 лет), это не только может спасти жизнь моему ребенку, но и даст ему возможность постепенно уходить от капельницы. Германия тоже согласилась нам помочь.
    Пожалуйста, помогите собрать 50.000 евро на обследование, операцию и лечение в Германии.
    ________________
    Реквизиты ОАО «Сбербанк России»
    Расчетный счет 30301810500001000001
    Кор. счет 30101810400000000225
    Московского ГТУ Банка России, г. Москвы
    БИК 044525225
    КПП 775001001
    ИНН 7707083893
    ДО 9038/1779
    Счет № 40817810438177562579 (руб.)
    Карта № 5469 3800 3824 9305 (руб.)
    Получатель: Гупта Марина Анатольевна
    Назначение платежа: благотворительный взнос (указать ОБЯЗАТЕЛЬНО)

  50. ajgul says:

    Дамир Сайфуллин,2 года,Уфа
    У Дамирки два основных диагноза:ДЦП(спастический тетрапарез) и ретинопатия недоношенных (отслойка сетчатки-ребенок не видит)Очень нужна помощь неравнодушных людей для оперирования глазок и реабилитации ДЦП!Требуется набрать 98700 руб. для реабилитации в центре Сакура.Буду рада любой поддержке и материальной и информационной!Все документы и реквизиты в нашей группе http://vk.com/club38897931

  51. irina says:

    Бахшиев Даниил, ДЦП, двойная гемиплегия, эписиндром, сбор на реабилитации

    Бахшиев Даниил, 6 лет, г.Харьков vk.com/daniil_ua Прошу перепост!!

    Диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия, эписиндром. Грубая задержка темпов психоречевого и статокинетического развития. Сгибательная контрактура коленных суставов, пронационная контрактура предплечий, грудной кифоз.

    Срочный сбор на реабилитационное лечение в центре «Здоровье», г. Новоазовск
    Выставлен счет на сумму: лечение в медицинском реабилитационном центре «Здоровье», Донецкая обл., г. Новоазовск – 5 200 грн., дорога и проживание – 1 400 грн. Ребенка ждут с 26 ноября по 08 декабря 2012 г.
    ИТОГО СУММА К СБОРУ – 6 600 грн. — до 25 ноября!!!

    Несмотря на регулярное лечение в различных реабилитационных центрах состояние ребёнка тяжелое по неврологическому дефициту. Данечка сильно отстает в локомоторном и речевом развитии. Самостоятельно не сидит, стоит с поддержкой под мышки в туторах и корсете. Говорит несколько простых слов. Навыки гигиены и самообслуживания не сформированы. Поэтому ребёнку необходимо продолжать лечение, финансовые ресурсы семьи мизерные – мать-одиночка одна воспитывает сына и поддержки со стороны родных и близких у неё нет. Доход семьи – только детское пособие по инвалидности, трудоустройство матери из-за тяжелого состояния ребенка невозможно.

    Малыш Даниил родился в сроке гестации 31-32 недели, масса тела при рождении – 1 600 гр. После рождения у ребенка отмечалось крайне тяжелое состояние, из-за чего был на ИВЛ. Первые полтора месяца жизни провел в неонатальном стационаре, и это было только начало его длинной дорожки по больницам и лечениям… Данечка – замечательный мальчуган! Он вместе со своей мамой (мать-одиночка) большие молодчины – никогда не унывают, борются за здоровье Даниила, не смотря ни на что, хотя сложностей на их пути очень много! Борьба за таких деток – буквально длиною в жизнь, им так важна наша поддержка – моральная, материальная, молитвенная, информационная! Не проходите мимо, друзья, пусть наши детки все будут здоровыми!!!

    Ни на одном языке мира не возможно выразить ту глубокую благодарность, которую мама этого малыша испытывает к каждому, кто оказывает посильную помощь. За вашу поддержку молитвой, словом и материально. Низкий Вам поклон!!!!! Пусть Господь Бог посылает Вам долгие годы жизни и мирное небо над головой.

    РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
    «Мегафон» 89232851167
    «Яндекс Кошелек» 410011253994255
    «Приват Банк» 5577212719238308

    И конечно очень важна ваша информационная поддержка — нажмите на и поставьте «рассказать друзьям», пожалуйста, а также вступайте в группу к Даниилу, приглашайте в неё своих друзей — это тоже очень важный вклад в будущее малыша! (если вы являетесь администратором групп и пабликов сети, вас также очень прошу о перепостах) ХРАНИ ГОСПОДЬ ВАС И ВАШИХ БЛИЗКИХ!!!

  52. valerija says:

    http://vk.com/club43962491 Маргарите нужны деньги на реабилитацию в г. Электросталь центр «ОРТОВИТА» необходимо собрать сумму: стоимость с проживанием и лечением и питанием 60000 рублей. Курс реабилитации 1 месяц и начинается с 8 января 2013 года. Пожалуйста, помогите Маргарите отправиться на реабилитацию, без ВАС нам не собрать нужную сумму!!!

  53. natalja says:

    Распространите пост!
    БОГДАН ХАННАНОВ, г. Казань

    ДИАГНОЗ — СИНДРОМ ВЕСТА КАК СИМПТОМ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ!

    Рождение уже стало испытанием. Богдан, долгожданный, единственный ребенок, родился 11.10.2010 года путем планового КС. Родился 8/8 по шкале Алгар. Однако через несколько часов у него произошла первая остановка дыхания. Первые дни он находился в реанимации и дышал с помощью аппарата, но вскоре он начал дышать самостоятельно и их с мамой выписали домой. Счастье продлилось не долго. Через несколько дней остановка дыхания. Вскоре к этому прибавились и судороги. Все это время ребенок находился в больнице, успев перенести несколько остановок сердца! Лишь, когда Богдану исполнилось 5 месяцев, консилиум врачей поставил диагноз Синдром Веста.
    Синдром Веста — это тяжелое, угрожающие жизни заболевание, которое чрезвычайно важно своевременно диагностировать и без промедления начать адекватное лечение. Чем раньше начато лечение, тем выше вероятность благоприятного исхода заболевания.

    Единственное, что удалось – остановить остановку дыхания путем операции, установили в горле трубку – трахеостому, с помощью которой он дышит.
    Судороги же продолжают мучить постоянно. Необходимо лечение в Израиле, но это стоит очень больших денег.

    Богдана ждет клиника в Израиле на обследование и лечение.
    При правильном подборе антиэпилептических препаратов в половине случаев удается добиться полного избавления ребенка от приступов.
    Полная сумма сбора 1 300 000 рублей
    1 этап сбора 400 000 рублей

    Потерпи, малыш! Мы идём.
    Реквизиты: vk.com/topic-27413339_25047902
    Спасибо за поддержку!

  54. ulija says:

    Перфильев Сергей, 8 лет — геморрагический инсульт в бассейне задней левой мозговой артерии

    Сереже нужно срочно делать операцию по отключению аневризмы от кровотока, чтобы предотвратить повторный инсульт. К сожалению, семья Перфильевых, в которой 4 детей, самостоятельно не справляется, поэтому приходится обращаться к добрым людям
    Помогите чем можете.

    R398958541600

  55. irina says:

    Помогите ребенку с органическим поражением мозга
    Милые мои,друзья!Сегодня показывали на православном телеканале»Союз»видеоролик про моего малыша Сашеньку.Предлагаю Вам посмотреть!С теплотой Ирина Пройдите по ссылке tv-soyuz.ru/programms/tv/social/at29655
    Ссылка tv-soyuz.ru

    Сашенька Лампадов | Православный телеканал «Союз»
    Православный телеканал «Союз» — официальный сайт

  56. evgenija says:

    Баталина Дашенька. 3года. http://vk.com/club30405194

    Диагноз: Перинатальное поражение центральной нервной системы смешенного генеза (гипоксически-ишемического,инфекционного),тяжелой степени,поздный востоновительный период. Спастический тетрапарез с выраженным нарушением двигательной функции верхних и нижних конечностей.

    История Дашеньки: http://vk.com/topic-30405194_25058760

    Нас ждут в клинике Китая г. Фошань. Стоимость курса – 74326 юаней(409000руб).

    Срок до 01 января 2013 года.

    Мы просим помощи так как таких денег у нас нет, но мы очень хотим , чтобы наша доченька наконец-то начала делать все то что должен ребенок в 3 года. Мы верим , что у нас все получиться!!! Просим вас не проходить мимо нашей просьбы о помощи!!! Без Вас нам не справиться!!!

  57. olezhek says:

    Уже не знаю куда обратиться!!! Мне нужна помощь всей России!! Моему сыну требуется операция!!! Цена около 70000$ !!! И год реабилитации почти столько же. У меня просто нет таких денег. Люди прошу помогите!!!!!!!!!!!! Как подсказали, самый простой способ, это пополнить номер Билайн: 7-905-827-16-38. Вся информация и реквизиты есть здесь: http://vk.com/club33537494#/id186354923
    !!!!!! ПОМОГИТЕ !!!!!!
    !!!!!! ПОМОГИТЕ !!!!!!

  58. ulja says:

    Сашенька Шабельная, 3,5 годика. Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз. Срочно требуется дорогостоящее лечение в Германии стоимостью 200 тысяч евро. Сашенька уже находится в Германии, оплатить лечение нужно как можно раньше. Пожалуйста, помогите спасти жизнь девочке! vk.com/sashenka_shabelnaya_help — группа Сашеньки

    Реквизиты для оказания помощи: Карта Приватбанка 5577212600924487, Webmoney: Доллары — Z605004971038, рубли — R424994378595, гривны — U188306412835, евро — E767322241953, Яндекс Деньги: 410011527077412 Получатель: Шабельная Вита Сергеевна (тетя Сашеньки). Сбербанк: Номер счета: 40820810838053700220, номер карточки 676280389967308847. Номер мегафон: 79253126787 Получатель: Ледехова Ярослава Олеговна

    Жмите — ‘мне нравится» и — «рассказать друзьям»
    Реквизиты для оказания помощи Сашульке — vk.com/topic-41765304_26759183

  59. elena says:

    ОБЕРНИСЬ!! Лерочка Сливина, ЛЕЙКОЗ!!
    ПОМОГИТЕ СПАСТИ ЖИЗНЬ… vk.com/leraslivina Лерочке всего 5 лет! Уже более года она борется за свою жизнь, отчаянно сражаясь с болезнью! У нее ЛЕЙКОЗ… Один раз малышка уже победила рак! Но… рецидив. И опять болезненная борьба! Сейчас Лера снова в ремиссии! Девочке жизненно необходима трансплантация костного мозга , которую нужно успеть сделать, пока состояние Леры стабильное.. . Операцию готовы провести в России,С.Петербург,институт детской гематологии и трансплантологии им.Р.Горбачёвой.. Её стоимость 3,5 милионов рублей( 87 000 евро) 18 000 евро поиск донора( транспортировка костного мозга с Германии до Питера не менее 3000 евро) . Космическая сумма для одной семьи, но подъемная для тысяч добрых и отзывчивых людей!!! Пожалуйста, помогите Лерочке, протяните ей руку помощи, без которой ей не справиться!!! Давайте вернем Лерочке счастливое детство, а родителям веру в будущее. Только вместе мы сможем ПОМОЧЬ ПОБЕДИТЬ ЛЕЙКОЗ!!! ИСТОРИЯ ЛЕРОЧКИ: vk.com/topic-26565374_26552274 ДОКУМЕНТЫ: vk.com/album-26565374_134095181 РЕКВИЗИТЫ: vk.com/topic-26565374_26515138

  60. ruslana says:

    Помогите расспространить информацию о группе.http://vk.com/club43764730
    У Владочки была родовая травма шейного отдела позвоночника, после которой у нее левосторонний монопарез(частичный паралич) левой ручки, стойкие двигательные нарушения, левосторонний полуптоз (прикрыт немного глазик). С помощью реабилитационных мероприятий малышка пошла в 1 год и 9 месяцев. Шатаясь и падая мы все таки научились ездить на велосипеде, хотя левой рукой практически не держимся и она на 2 см отличается в длине и объеме. На летний период ходьба улучшается, а на зимний ухудшается. Но в 4 года мы переболели ветрянкой, которая дала ужасные осложнения на ушки. Теперь добавилась еще и нейросенсорная тугоухость. Мы смогли купить слуховые аппараты, но, увы, я не могу сама собрать на реабилитацию в клинике Козявкина в Трускавце в этом году, так как с папой мы не проживаем, а я нахожусь в отпуске по уходу за ребенком инвалидом.И мы постоянно занимаемся у логопеда и сурдолога. Прошу о маленькой помощи для моей доченьки. Нам нужно собрать 10000 грн. Спасибо всем за понимание.

  61. shapoval says:

    Маленькому Максиму требуется операция на сердце!
    Мой сынок Максим родился 22 октября 2011 года и с тех пор отчаянно борется за жизнь. В нашей семье это третий ребёнок: моей дочке Любаве в январе исполнится 2 года, а старшему сыну (от первого брака) 17 лет.
    Максим родился здоровый, в родах не пострадал (7-8 по Апгар), и несколько часов я была самой счастливой женщиной.
    На следующий день пришла врач и сказала, что ребенок посинел, у него подозревается порок сердца. Впоследствии порок подтвердился и оказался очень сложным: гипоплазия правого желудочка (отсутствие верхушечной части), комбинированный стеноз лёгочной артерии; умеренно рестрективное межпредсердное сообщение, открытый артериальный проток, артериальная гипоксемия. Малыш, в сопровождении папы и медиков, срочно отправился в Москву, где был прооперирован в Бакулевке: 1 ноября 2011 года была проведена первая часть операции — процедура Рашкинда, 2 ноября 2011 года — вторая часть операции — подключили подключично-легочный анастомоз.
    Это была первая операция из трёх необходимых. До года надо сделать операцию по Гленну (подключить еще один анастомоз), завершающая операция — операция по Фонтену (возраст сложно указать, ее делают пациентам от полутора до 4 лет). Если во время этой операции решат оставить дырку между предсердиями, то через год потребуется еще одна операция, чтобы ее закрыть.
    Полностью устранить данный порок невозможно, но возможно перевести его в более лёгкий и мальчик сможет полноценно жить, правда, придётся регулярно принимать лекарства и наблюдаться у врача.
    Послеоперационный период проходил тяжело. Сначала малыш перенёс хилоторакс — грозное осложнение, но он молодец – выкарабкался, а затем возник трахеобронхит. Ребёнок стал терять в весе, и мы забрали его выхаживать домой.
    Вторую операцию могут провести в России, но не дают никаких гарантий, а за третью операцию и вовсе отказываются браться. Учитывая это, мы приняли решение лечить своего родного малютку за границей. Удалось найти клинику в Германии («Центр болезней сердца и диабета рурской университетской клиники Бохума (Северный Рейн-Вестфалия) в Бад Оуенхаузене»), которая специализируется именно на таком пороке сердца. Гарантию дают 99%! Доктор Зандика, изучив документы и результаты обследования, счёл целесообразным провести операцию и предложил внести Максима в график операций на январь 2013 года.

    Стоимость операции 35 000 евро (1 500 000 рублей). Эта сумма неподъёмна для нашей семьи.

    Мы с мужем просим Вас оказать посильную помощь в спасении жизни нашего маленького Максима!

    Реквизиты для оказания материальной помощи:
    1.ПОЧТОВЫЙ перевод: АДРЕС: 610004 Россия, г. Киров, ул. Ленина, дом 20, квартира 227, Шаповалов Иван Сергеевич
    2Yandex деньги 410011605682269

  62. helen says:

    ПОМОГИТЕ!!!
    ЯРОСЛАВЧИК ПОЛУЙКО,15.03.2012 г.,Украина. ПГТ Тельманово
    ====================================
    НУЖНА СРОЧНАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ.
    Диагноз: Врожденная аномалия развития: аномалия билиарной системы — кисты холедоха. Билиарный цирроз печени. Смешанная желтуха. Тромбоз воротной вены. Симптом портальной гипертензии. Спленомегалия. Послеоперационная вентральная грыжа.
    Общая сумма к сбору 116 310 евро. Лечение займёт примерно 9 месяцев.
    Клиника Сен-Люк (Бельгия, Брюссель).
    Малыш почти не спит и плачет от боли.Помгите!!!
    реквизиты для помощи vk.com/topic-45484958_27541387

Добавить комментарий